白血病·淋巴瘤
白血病·淋巴瘤
백혈병·림파류
JOURNAL OF LEUKEMIA & LYMPHOMA
2014年
7期
416-419
,共4页
应逸%陈晓燕%杜庆华%王汉平%谢健晋%陈小卫
應逸%陳曉燕%杜慶華%王漢平%謝健晉%陳小衛
응일%진효연%두경화%왕한평%사건진%진소위
白血病,淋巴细胞,慢性%荧光原位杂交%染色体
白血病,淋巴細胞,慢性%熒光原位雜交%染色體
백혈병,림파세포,만성%형광원위잡교%염색체
Leukemia,lymphocytic,chronic%Fluorescence in situ hybridization%Chromosome
目的 探讨成套探针荧光原位杂交(FISH)技术在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者染色体异常检测中的应用,并初步分析染色体异常与其他预后指标的相关性及其临床意义.方法 对21例初诊CLL患者同时应用序列特异性探针D13S25(13q14.3)、RB1(13q14)、ATM(11q22.3)、p53(17p13.1)及着丝粒探针CSP12(12p11.1-12q11.1)进行间期FISH检测,分析患者染色体异常的发生率,同时分析染色体异常与CLL患者年龄、性别、Binet分期、CD38表达及乳酸脱氢酶(LDH)间的相关性,并对生存情况进行初步观察.结果 21例CLL患者中,13例发现有染色体异常(61.90％),其中11例为单条染色体异常,1例为2条染色体异常,1例为3条染色体的复杂异常.按染色体异常发生率的高低依次为13q14-9例(42.86％)(其中D13S25单独缺失7例,D13S25和RB1同时缺失2例),+123例(14.29％),11q22-(ATM缺失)2例(9.52％),17p13-(p53缺失)2例(9.52％).染色体异常与患者年龄、性别、Binet分期、CD38表达以及LDH水平未发现相关性.结论 成套探针FISH技术能够快速、敏感、准确地检测CLL患者的染色体异常.
目的 探討成套探針熒光原位雜交(FISH)技術在慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者染色體異常檢測中的應用,併初步分析染色體異常與其他預後指標的相關性及其臨床意義.方法 對21例初診CLL患者同時應用序列特異性探針D13S25(13q14.3)、RB1(13q14)、ATM(11q22.3)、p53(17p13.1)及著絲粒探針CSP12(12p11.1-12q11.1)進行間期FISH檢測,分析患者染色體異常的髮生率,同時分析染色體異常與CLL患者年齡、性彆、Binet分期、CD38錶達及乳痠脫氫酶(LDH)間的相關性,併對生存情況進行初步觀察.結果 21例CLL患者中,13例髮現有染色體異常(61.90％),其中11例為單條染色體異常,1例為2條染色體異常,1例為3條染色體的複雜異常.按染色體異常髮生率的高低依次為13q14-9例(42.86％)(其中D13S25單獨缺失7例,D13S25和RB1同時缺失2例),+123例(14.29％),11q22-(ATM缺失)2例(9.52％),17p13-(p53缺失)2例(9.52％).染色體異常與患者年齡、性彆、Binet分期、CD38錶達以及LDH水平未髮現相關性.結論 成套探針FISH技術能夠快速、敏感、準確地檢測CLL患者的染色體異常.
목적 탐토성투탐침형광원위잡교(FISH)기술재만성림파세포백혈병(CLL)환자염색체이상검측중적응용,병초보분석염색체이상여기타예후지표적상관성급기림상의의.방법 대21례초진CLL환자동시응용서렬특이성탐침D13S25(13q14.3)、RB1(13q14)、ATM(11q22.3)、p53(17p13.1)급착사립탐침CSP12(12p11.1-12q11.1)진행간기FISH검측,분석환자염색체이상적발생솔,동시분석염색체이상여CLL환자년령、성별、Binet분기、CD38표체급유산탈경매(LDH)간적상관성,병대생존정황진행초보관찰.결과 21례CLL환자중,13례발현유염색체이상(61.90％),기중11례위단조염색체이상,1례위2조염색체이상,1례위3조염색체적복잡이상.안염색체이상발생솔적고저의차위13q14-9례(42.86％)(기중D13S25단독결실7례,D13S25화RB1동시결실2례),+123례(14.29％),11q22-(ATM결실)2례(9.52％),17p13-(p53결실)2례(9.52％).염색체이상여환자년령、성별、Binet분기、CD38표체이급LDH수평미발현상관성.결론 성투탐침FISH기술능구쾌속、민감、준학지검측CLL환자적염색체이상.
Objective To investigate the significance of fluorescence in situ hybridization (FISH) panel in detecting cytogenetic abnormalities in patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL).Methods A panel of FISH probes [D13S25 (13q14.3),RB1 (13q14),ATM(1 1q22.3),CSP12(12p1 1.1-12q1 1.1) and p53 (17p13.1)] were performed in 21 cases with CLL.The cytogenetic features in correlation with clinical manifestation,other laboratory tests and prognosis were analyzed.Results Cytogenetic abnormalities were found in 13 of 21 patients with CLL (61.90 ％).The most frequent abnormality was del(13q14) (42.86 ％),followed by trisomy 12 (14.29 ％),del(11q22) (9.52 ％) and del(17p13) (9.52 ％).There was no significant relationship among cytogenetic abnormalities and sex,binet stages,expression of CD38,level of lactate dehydrogenase.Conclusion FISH with probe panel is a rapid,sensitive and accurate technique for detection of cytogenetic abnormalities in patients with CLL.
