CAJ | 학술논문

分别采用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇等有机溶剂对樟芝(Taiwanofungus camphoratus)发酵滤液进行萃取,萃取液在旋转蒸发仪上挥干,用少量的甲醇将其洗出自然挥干,进而研究樟芝发酵液不同萃取相的体外生物活性,结果表明:石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取物对人慢性粒细胞白血病细胞株K562的抑制作用明显,在5 μg/mL(溶解于DMSO)的低浓度下即可达到60％以上(抑制率分别是74％、72％和66％),随着浓度的升高其作用高于5-Fu(抑制率68％);同样对于人前列腺癌LNCaP细胞,这三种萃取物的抑制作用也很明显,在25 μg/mL下,三者的抑制率分别是72％、73％和69％,明显高于对照组5-Fu(抑制率66％);而对于RAW264.7巨噬细胞释放NO产量的刺激作用,只有正丁醇相在100、200、500μg/mL三种浓度下释放量分别达到12.12、13.75和14.32 μmol/106 cells,明显高于对照组PBS(NO释放量为9.52 μmol/106 cells);对PC12神经细胞的修复作用,同损伤组相比,4种萃取物(除了25 μg/mL浓度下正丁醇相)均有明显的功效,但是其作用浓度依赖性较小,在5 μg/mL的低浓度下,几种萃取物的吸光度值分别是1.25、1.16、1.35和1.51,明显高于叠氮钠损伤组,显示了良好的修复作用.
분별채용석유미、록방、을산을지、정정순등유궤용제대장지(Taiwanofungus camphoratus)발효려액진행췌취,췌취액재선전증발의상휘간,용소량적갑순장기세출자연휘간,진이연구장지발효액불동췌취상적체외생물활성,결과표명:석유미、록방、을산을지췌취물대인만성립세포백혈병세포주K562적억제작용명현,재5 μg/mL(용해우DMSO)적저농도하즉가체도60％이상(억제솔분별시74％、72％화66％),수착농도적승고기작용고우5-Fu(억제솔68％);동양대우인전렬선암LNCaP세포,저삼충췌취물적억제작용야흔명현,재25 μg/mL하,삼자적억제솔분별시72％、73％화69％,명현고우대조조5-Fu(억제솔66％);이대우RAW264.7거서세포석방NO산량적자격작용,지유정정순상재100、200、500μg/mL삼충농도하석방량분별체도12.12、13.75화14.32 μmol/106 cells,명현고우대조조PBS(NO석방량위9.52 μmol/106 cells);대PC12신경세포적수복작용,동손상조상비,4충췌취물(제료25 μg/mL농도하정정순상)균유명현적공효,단시기작용농도의뢰성교소,재5 μg/mL적저농도하,궤충췌취물적흡광도치분별시1.25、1.16、1.35화1.51,명현고우첩담납손상조,현시료량호적수복작용.