广西林业科学
廣西林業科學
엄서임업과학
GUANGXI FORESTRY SCIENCE
2013年
1期
8-13
,共6页
伊书亮%张冬林%杨模华%李志辉%王茜%史昆
伊書亮%張鼕林%楊模華%李誌輝%王茜%史昆
이서량%장동림%양모화%리지휘%왕천%사곤
马尾松%组织培养%愈伤组织%冷藏处理%采集时期
馬尾鬆%組織培養%愈傷組織%冷藏處理%採集時期
마미송%조직배양%유상조직%랭장처리%채집시기
马尾松(Pinus massoniana)无性繁殖困难,研究常采用体细胞胚胎发生和器官发生的方式繁殖,外植体采集时期是实验成功的关键.本实验采用2011年10月至2012年10月期间(每周或每两周采集1次)采集的马尾松枝梢顶端分生组织为外植体,并将外植体置于4cC冰箱冷藏做不同冷藏时间处理(4 ～ 114天).处理后的外植体接种在添加不同激素浓度的改良GD培养基中,24 ～ 25℃条件下暗培养.实验结果表明:冷藏时间对马尾松愈伤组织诱导没有显著影响；2012年3月中旬至4月底采集的马尾松外植体,愈伤组织诱导率最高达89.8％,其平均诱导率达到80％以上；外植体经流水冲洗2～3h、75％的酒精处理20 ～30 s、0.1％的升汞处理9～ 10 min并去除鳞片和针叶,能有效降低外植体污染率；外植体经流水冲洗2～3h、去除鳞片和针叶后切成长约0.2 ～0.5 cm的薄片后接种,能大大降低培养过程中外植体的褐化率.
馬尾鬆(Pinus massoniana)無性繁殖睏難,研究常採用體細胞胚胎髮生和器官髮生的方式繁殖,外植體採集時期是實驗成功的關鍵.本實驗採用2011年10月至2012年10月期間(每週或每兩週採集1次)採集的馬尾鬆枝梢頂耑分生組織為外植體,併將外植體置于4cC冰箱冷藏做不同冷藏時間處理(4 ～ 114天).處理後的外植體接種在添加不同激素濃度的改良GD培養基中,24 ～ 25℃條件下暗培養.實驗結果錶明:冷藏時間對馬尾鬆愈傷組織誘導沒有顯著影響；2012年3月中旬至4月底採集的馬尾鬆外植體,愈傷組織誘導率最高達89.8％,其平均誘導率達到80％以上；外植體經流水遲洗2～3h、75％的酒精處理20 ～30 s、0.1％的升汞處理9～ 10 min併去除鱗片和針葉,能有效降低外植體汙染率；外植體經流水遲洗2～3h、去除鱗片和針葉後切成長約0.2 ～0.5 cm的薄片後接種,能大大降低培養過程中外植體的褐化率.
마미송(Pinus massoniana)무성번식곤난,연구상채용체세포배태발생화기관발생적방식번식,외식체채집시기시실험성공적관건.본실험채용2011년10월지2012년10월기간(매주혹매량주채집1차)채집적마미송지소정단분생조직위외식체,병장외식체치우4cC빙상랭장주불동랭장시간처리(4 ～ 114천).처리후적외식체접충재첨가불동격소농도적개량GD배양기중,24 ～ 25℃조건하암배양.실험결과표명:랭장시간대마미송유상조직유도몰유현저영향；2012년3월중순지4월저채집적마미송외식체,유상조직유도솔최고체89.8％,기평균유도솔체도80％이상；외식체경류수충세2～3h、75％적주정처리20 ～30 s、0.1％적승홍처리9～ 10 min병거제린편화침협,능유효강저외식체오염솔；외식체경류수충세2～3h、거제린편화침협후절성장약0.2 ～0.5 cm적박편후접충,능대대강저배양과정중외식체적갈화솔.
