西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA
2013年
3期
465-471
,共7页
姜翠翠%陈桂信%潘东明%潘腾飞
薑翠翠%陳桂信%潘東明%潘騰飛
강취취%진계신%반동명%반등비
(木奈)%苯丙氨酸解氨酶%序列分析%表达分析
(木奈)%苯丙氨痠解氨酶%序列分析%錶達分析
(목내)%분병안산해안매%서렬분석%표체분석
该试验从(木奈)褐变果实均一化全长cDNA文库中获得一个苯丙氨酸解氨酶全长基因,命名为PsPAL,并对该基因进行了生物信息学分析和表达模式的研究.结果表明:(1) PsPAL基因全长2 497 bp,开放阅读框为2 154bp,编码718个氨基酸,蛋白质分子量为78 kD,理论等电点为6.6.(2)系统进化树比对分析表明,PsPAL蛋白与蔷薇科甜樱桃PaPAL属于同簇,具有苯丙氨酸解氨酶-组氨酸解氨酶(PAL-HAL)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)保守区域.(3) P.sPAL在(木奈)果实发育的前期表达量较高,在花后50 d表达量最高,随后开始下降,在成熟果中表达较弱.(4)荧光定量PCR分析表明,在响应机械损伤和低温处理后,与对照相比,PsPAL呈明显的上调表达趋势；高温和无氧处理后PsPAL呈先上升后下降的趋势；乙烯处理后,PsPAL呈上调-下调-上调的变化趋势.
該試驗從(木奈)褐變果實均一化全長cDNA文庫中穫得一箇苯丙氨痠解氨酶全長基因,命名為PsPAL,併對該基因進行瞭生物信息學分析和錶達模式的研究.結果錶明:(1) PsPAL基因全長2 497 bp,開放閱讀框為2 154bp,編碼718箇氨基痠,蛋白質分子量為78 kD,理論等電點為6.6.(2)繫統進化樹比對分析錶明,PsPAL蛋白與薔薇科甜櫻桃PaPAL屬于同簇,具有苯丙氨痠解氨酶-組氨痠解氨酶(PAL-HAL)和苯丙氨痠解氨酶(PAL)保守區域.(3) P.sPAL在(木奈)果實髮育的前期錶達量較高,在花後50 d錶達量最高,隨後開始下降,在成熟果中錶達較弱.(4)熒光定量PCR分析錶明,在響應機械損傷和低溫處理後,與對照相比,PsPAL呈明顯的上調錶達趨勢；高溫和無氧處理後PsPAL呈先上升後下降的趨勢；乙烯處理後,PsPAL呈上調-下調-上調的變化趨勢.
해시험종(목내)갈변과실균일화전장cDNA문고중획득일개분병안산해안매전장기인,명명위PsPAL,병대해기인진행료생물신식학분석화표체모식적연구.결과표명:(1) PsPAL기인전장2 497 bp,개방열독광위2 154bp,편마718개안기산,단백질분자량위78 kD,이론등전점위6.6.(2)계통진화수비대분석표명,PsPAL단백여장미과첨앵도PaPAL속우동족,구유분병안산해안매-조안산해안매(PAL-HAL)화분병안산해안매(PAL)보수구역.(3) P.sPAL재(목내)과실발육적전기표체량교고,재화후50 d표체량최고,수후개시하강,재성숙과중표체교약.(4)형광정량PCR분석표명,재향응궤계손상화저온처리후,여대조상비,PsPAL정명현적상조표체추세；고온화무양처리후PsPAL정선상승후하강적추세；을희처리후,PsPAL정상조-하조-상조적변화추세.
