中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2013年
5期
514-517
,共4页
赵文君%崔爽爽%邢国胜%于顺禄
趙文君%崔爽爽%邢國勝%于順祿
조문군%최상상%형국성%우순록
类风湿关节炎%滑膜成纤维细胞%T淋巴细胞%共育培养
類風濕關節炎%滑膜成纖維細胞%T淋巴細胞%共育培養
류풍습관절염%활막성섬유세포%T림파세포%공육배양
Rheumatoid arthritis%Synovial fibroblast%T cell%Co-culture
目的:探讨共育培养体系中RA患者滑膜成纤维细胞MICA mRNA及T淋巴细胞表面活化受体NKG2D mRNA表达的改变及其在RA免疫机制中的作用.方法:RA滑膜成纤维细胞与Jurkat T细胞株以相同浓度共育培养.MTT法测定共育培养后T淋巴细胞的扩增能力,实时荧光定量PCR方法测定T淋巴细胞NKG2D mRNA的表达水平及滑膜成纤维细胞MICA mRNA、TNF-α mRNA的表达水平,并分别与单纯培养组比较.结果:共育培养组与单纯培养组比较,第4天T淋巴细胞增殖率明显增加(P<0.001),其NKG2D mRNA的表达水平明显升高;同时滑膜成纤维细胞MICA mRNA及TNF-α mRNA表达水平也升高.结论:共育培养的RA滑膜成纤维细胞和T淋巴细胞可能通过MICA-NKG2D结合激活T淋巴细胞,RA滑膜成纤维细胞分泌的TNF-α很可能在诱导T淋巴细胞NKG2D表达升高中发挥着重要作用.
目的:探討共育培養體繫中RA患者滑膜成纖維細胞MICA mRNA及T淋巴細胞錶麵活化受體NKG2D mRNA錶達的改變及其在RA免疫機製中的作用.方法:RA滑膜成纖維細胞與Jurkat T細胞株以相同濃度共育培養.MTT法測定共育培養後T淋巴細胞的擴增能力,實時熒光定量PCR方法測定T淋巴細胞NKG2D mRNA的錶達水平及滑膜成纖維細胞MICA mRNA、TNF-α mRNA的錶達水平,併分彆與單純培養組比較.結果:共育培養組與單純培養組比較,第4天T淋巴細胞增殖率明顯增加(P<0.001),其NKG2D mRNA的錶達水平明顯升高;同時滑膜成纖維細胞MICA mRNA及TNF-α mRNA錶達水平也升高.結論:共育培養的RA滑膜成纖維細胞和T淋巴細胞可能通過MICA-NKG2D結閤激活T淋巴細胞,RA滑膜成纖維細胞分泌的TNF-α很可能在誘導T淋巴細胞NKG2D錶達升高中髮揮著重要作用.
목적:탐토공육배양체계중RA환자활막성섬유세포MICA mRNA급T림파세포표면활화수체NKG2D mRNA표체적개변급기재RA면역궤제중적작용.방법:RA활막성섬유세포여Jurkat T세포주이상동농도공육배양.MTT법측정공육배양후T림파세포적확증능력,실시형광정량PCR방법측정T림파세포NKG2D mRNA적표체수평급활막성섬유세포MICA mRNA、TNF-α mRNA적표체수평,병분별여단순배양조비교.결과:공육배양조여단순배양조비교,제4천T림파세포증식솔명현증가(P<0.001),기NKG2D mRNA적표체수평명현승고;동시활막성섬유세포MICA mRNA급TNF-α mRNA표체수평야승고.결론:공육배양적RA활막성섬유세포화T림파세포가능통과MICA-NKG2D결합격활T림파세포,RA활막성섬유세포분비적TNF-α흔가능재유도T림파세포NKG2D표체승고중발휘착중요작용.