医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2013年
6期
81-86
,共6页
颜冬梅%屠凌岚%郑晓亮%任娟%王孝举
顏鼕梅%屠凌嵐%鄭曉亮%任娟%王孝舉
안동매%도릉람%정효량%임연%왕효거
实时荧光定量PCR%内参基因%Merm1/Wbscr22%基因表达
實時熒光定量PCR%內參基因%Merm1/Wbscr22%基因錶達
실시형광정량PCR%내삼기인%Merm1/Wbscr22%기인표체
Real-time quantitative PCR%Reference genes%Merml/Wbscr22%Gene expression
目的 评价实时荧光定量PCR分析人肺癌细胞NCI-H1299中Merml/Wbscr22基因表达时6个候选内参基因表达的稳定性,筛选最适的内参基因.方法 选择ACTB、B2M、GAPD、HPRT1、RPL32及TBP作为候选内参基因,利用geNorm,NormFinder及RefFinder程序分析实时荧光定量PCR数据,评价6个候选内参基因在NCI-H1299细胞株中的表达稳定性,筛选最适内参基因,同时观察选用不同内参基因对目的基因相对表达量分析的影响.结果 6个候选内参基因在NCI-H1299细胞株中的表达稳定性由强至弱排序为:RPL32＞ HPRTl＞ GAPD＞ ACTB＞ TBP＞ B2M,选择不同内参基因影响目的基因Merml/Wbscr22的相对表达量.结论 RPL32+ HPRT1是实时荧光定量PCR分析人肺癌细胞NCI-H1299中Merml/Wbscr22基因表达的最适内参基因组合.
目的 評價實時熒光定量PCR分析人肺癌細胞NCI-H1299中Merml/Wbscr22基因錶達時6箇候選內參基因錶達的穩定性,篩選最適的內參基因.方法 選擇ACTB、B2M、GAPD、HPRT1、RPL32及TBP作為候選內參基因,利用geNorm,NormFinder及RefFinder程序分析實時熒光定量PCR數據,評價6箇候選內參基因在NCI-H1299細胞株中的錶達穩定性,篩選最適內參基因,同時觀察選用不同內參基因對目的基因相對錶達量分析的影響.結果 6箇候選內參基因在NCI-H1299細胞株中的錶達穩定性由彊至弱排序為:RPL32＞ HPRTl＞ GAPD＞ ACTB＞ TBP＞ B2M,選擇不同內參基因影響目的基因Merml/Wbscr22的相對錶達量.結論 RPL32+ HPRT1是實時熒光定量PCR分析人肺癌細胞NCI-H1299中Merml/Wbscr22基因錶達的最適內參基因組閤.
목적 평개실시형광정량PCR분석인폐암세포NCI-H1299중Merml/Wbscr22기인표체시6개후선내삼기인표체적은정성,사선최괄적내삼기인.방법 선택ACTB、B2M、GAPD、HPRT1、RPL32급TBP작위후선내삼기인,이용geNorm,NormFinder급RefFinder정서분석실시형광정량PCR수거,평개6개후선내삼기인재NCI-H1299세포주중적표체은정성,사선최괄내삼기인,동시관찰선용불동내삼기인대목적기인상대표체량분석적영향.결과 6개후선내삼기인재NCI-H1299세포주중적표체은정성유강지약배서위:RPL32＞ HPRTl＞ GAPD＞ ACTB＞ TBP＞ B2M,선택불동내삼기인영향목적기인Merml/Wbscr22적상대표체량.결론 RPL32+ HPRT1시실시형광정량PCR분석인폐암세포NCI-H1299중Merml/Wbscr22기인표체적최괄내삼기인조합.
