CAJ | 학술논문

为检测羊口疮病毒,本研究设计了针对羊口疮病毒B2L、F1L和VIR 3个基因的特异性引物,建立了一种针对羊口疮隐性感染的三重PCR检测方法,并分别对其最佳反应条件、特异性及敏感性进行了测定.结果表明,其对羊口疮病毒的最低检测下限可达到100.2 TCID50/mL,能够特异性地扩增出3个检测基因的相应片段.应用本方法对临床采集的羊口疮阳性样品和待检样品检测结果显示,阳性样品的羊口疮病毒检出率为100％,待检样品的检出率为73.3％.
위검측양구창병독,본연구설계료침대양구창병독B2L、F1L화VIR 3개기인적특이성인물,건립료일충침대양구창은성감염적삼중PCR검측방법,병분별대기최가반응조건、특이성급민감성진행료측정.결과표명,기대양구창병독적최저검측하한가체도100.2 TCID50/mL,능구특이성지확증출3개검측기인적상응편단.응용본방법대림상채집적양구창양성양품화대검양품검측결과현시,양성양품적양구창병독검출솔위100％,대검양품적검출솔위73.3％.