动物医学进展
動物醫學進展
동물의학진전
PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
2013年
6期
208-211
,共4页
新城疫病毒%F基因%逆转录-聚合酶链反应
新城疫病毒%F基因%逆轉錄-聚閤酶鏈反應
신성역병독%F기인%역전록-취합매련반응
根据GenBank上发表的鸡新城疫病毒(NDV)基因组中F基因的保守序列,利用Primer 5.0设计一对引物,扩增201 bp特异性核酸片段,建立了检测NDV的RT-PCR方法.特异性试验结果表明,针对NDV能扩增出201 bp的核酸片段,而对传染性支气管炎病毒(IBV)、禽流感病毒(AIV)均无特异性条带出现.敏感性试验结果表明,该方法的最低检出量为10 pg的模板.利用该方法对10株从青海、内蒙、吉林及河北分离的疑似鸡NDV毒株进行检测,结果均为阳性.上述结果表明,本试验建立的RT-PCR方法特异性强、稳定性好.该方法的建立为NDV的检测及流行病学调查提供了可靠的手段.
根據GenBank上髮錶的鷄新城疫病毒(NDV)基因組中F基因的保守序列,利用Primer 5.0設計一對引物,擴增201 bp特異性覈痠片段,建立瞭檢測NDV的RT-PCR方法.特異性試驗結果錶明,針對NDV能擴增齣201 bp的覈痠片段,而對傳染性支氣管炎病毒(IBV)、禽流感病毒(AIV)均無特異性條帶齣現.敏感性試驗結果錶明,該方法的最低檢齣量為10 pg的模闆.利用該方法對10株從青海、內矇、吉林及河北分離的疑似鷄NDV毒株進行檢測,結果均為暘性.上述結果錶明,本試驗建立的RT-PCR方法特異性彊、穩定性好.該方法的建立為NDV的檢測及流行病學調查提供瞭可靠的手段.
근거GenBank상발표적계신성역병독(NDV)기인조중F기인적보수서렬,이용Primer 5.0설계일대인물,확증201 bp특이성핵산편단,건립료검측NDV적RT-PCR방법.특이성시험결과표명,침대NDV능확증출201 bp적핵산편단,이대전염성지기관염병독(IBV)、금류감병독(AIV)균무특이성조대출현.민감성시험결과표명,해방법적최저검출량위10 pg적모판.이용해방법대10주종청해、내몽、길림급하북분리적의사계NDV독주진행검측,결과균위양성.상술결과표명,본시험건립적RT-PCR방법특이성강、은정성호.해방법적건립위NDV적검측급류행병학조사제공료가고적수단.
