中国药物评价
中國藥物評價
중국약물평개
Chinese Journal of Drug Evaluation
2014年
3期
134-137
,共4页
羧甲基-β-环糊精%手性流动相添加剂%手性药物%高效液相色谱法
羧甲基-β-環糊精%手性流動相添加劑%手性藥物%高效液相色譜法
최갑기-β-배호정%수성류동상첨가제%수성약물%고효액상색보법
Carboxymethyl-β-cyclodextrin%Chiral mobile phase additive%Chrial drug%HPLC
目的：建立以羧甲基-β-环糊精（ CM-β-CD）为手性流动相添加剂的高效液相色谱法（ HPLC），对美托洛尔、文拉法辛两种手性药物进行对映体拆分研究。方法：色谱柱为SunFire TM C18柱（4.6 mm ×15 mm，5μm），柱温为30℃，流速为0.5 mL· min-1。分离美托洛尔最佳条件为10 mmol· L-1磷酸盐缓冲液（pH值至5.0，含15 mmol· L-1 CM-β-CD）-甲醇（85∶15），柱温为30℃，流速为0.5 mL· min-1，检测波长为285 nm；分离文拉法辛最佳条件为10 mmol· L-1磷酸盐缓冲液（pH值至5.0，含20 mmol· L-1CM-β-CD）-甲醇（85∶15），柱温为30℃，流速为0.5 mL· min-1，检测波长为230 nm。结果：在最佳分离条件下，美托洛尔、文拉法辛两种手性药物均达到了基线分离，分离度分别为1.51，1.79。结论：羧甲基-β-环糊精（ CM-β-CD ）对两种手性药物均有一定的手性选择性。
目的：建立以羧甲基-β-環糊精（ CM-β-CD）為手性流動相添加劑的高效液相色譜法（ HPLC），對美託洛爾、文拉法辛兩種手性藥物進行對映體拆分研究。方法：色譜柱為SunFire TM C18柱（4.6 mm ×15 mm，5μm），柱溫為30℃，流速為0.5 mL· min-1。分離美託洛爾最佳條件為10 mmol· L-1燐痠鹽緩遲液（pH值至5.0，含15 mmol· L-1 CM-β-CD）-甲醇（85∶15），柱溫為30℃，流速為0.5 mL· min-1，檢測波長為285 nm；分離文拉法辛最佳條件為10 mmol· L-1燐痠鹽緩遲液（pH值至5.0，含20 mmol· L-1CM-β-CD）-甲醇（85∶15），柱溫為30℃，流速為0.5 mL· min-1，檢測波長為230 nm。結果：在最佳分離條件下，美託洛爾、文拉法辛兩種手性藥物均達到瞭基線分離，分離度分彆為1.51，1.79。結論：羧甲基-β-環糊精（ CM-β-CD ）對兩種手性藥物均有一定的手性選擇性。
목적：건립이최갑기-β-배호정（ CM-β-CD）위수성류동상첨가제적고효액상색보법（ HPLC），대미탁락이、문랍법신량충수성약물진행대영체탁분연구。방법：색보주위SunFire TM C18주（4.6 mm ×15 mm，5μm），주온위30℃，류속위0.5 mL· min-1。분리미탁락이최가조건위10 mmol· L-1린산염완충액（pH치지5.0，함15 mmol· L-1 CM-β-CD）-갑순（85∶15），주온위30℃，류속위0.5 mL· min-1，검측파장위285 nm；분리문랍법신최가조건위10 mmol· L-1린산염완충액（pH치지5.0，함20 mmol· L-1CM-β-CD）-갑순（85∶15），주온위30℃，류속위0.5 mL· min-1，검측파장위230 nm。결과：재최가분리조건하，미탁락이、문랍법신량충수성약물균체도료기선분리，분리도분별위1.51，1.79。결론：최갑기-β-배호정（ CM-β-CD ）대량충수성약물균유일정적수성선택성。
Objective:To establish high performance liquid chromatography ( HPLC ) methods using carboxymethyl-β-cyclodextrin ( CM-β-CD) as chiral mobile phase additives , and to study on enantiomeric separation of two kinds of chiral drugs methoprol and ven -lafaxine.Methods:The separation of metoprolol and venlafaxine was performed on the SunFire TM C18 (4.6 mm ×15 mm,5 μm) col-umn.The column temperature was 30℃and the flow rate was 0.5 mL· min-1.The optimal separation conditions of metoprolol was con-sisted of 10 mmol· L-1 phosphoric buffer (adjust the pH value of 5.0,consisted with 15 mmol· L-1 CM-β-CD-methanol(85∶15);The detection wavelength of metoprolol was 285 nm.The optimal separation conditions of venlafaxine was consisted of 10 mmol· L-1 phosphor-ic buffer(adjust the pH value of 5.0,consisted with 20 mmol· L-1 CM-β-CD)-methanol (85∶15);The detection wavelength of venlafax-ine was 230 nm.Results:Under the optimal separation conditions , the enatiomers of metoprolol and venlafaxine were completely baseline separated, and their separation were respectively 1.51, 1.79.Conclusion:CM-β-CD has stereoselectivity for the two drugs.
