CAJ | 학술논문

目的探讨哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床效果和安全性.方法采用随机对照单盲试验设计,将60例精神分裂症患者随机分为2组:A组30例使用哌罗匹隆治疗;B组30例使用氟哌啶醇治疗,治疗8周.于治疗前(基线)及治疗第2、4、8周使用阳性和阴性症状评定量表(PANSS)进行疗效评定;使用锥体外系副反应量表(RSESE)、不良反应量表(UKU)进行安全性评定,2组分别在基线状态、治疗第4周、治疗结束时做血细胞分析、肝肾功能、心肌酶谱、血脂、泌乳素及心电图检查.结果治疗后2、4、8周,2组PANSS总分及阳性分较入组时均降低,差异有统计学意义(P＜0.05),但2组治疗后比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗8周后,2组阴性症状评分比较差异有统计学意义(P＜0.05).临床总体有效率:A组(75.9％)略高于B组(71.4％),但差异无统计学意义(P=0.573).治疗8周后,2组不良反应发生率:A组(44.8％)较B组(57.1％)略低,但差异无统计学意义(P=0.438),2组不良反应程度均较轻微,患者耐受性较好;A组锥体外系不良反应发生率(6.9％)低于B组(35.7％),差异有统计学意义(P=0.010).结论哌罗匹隆与氟哌啶醇相比较,对精神分裂症阳性症状的改善相当,但较氟哌啶醇有更优的改善阴性症状的效果.哌罗匹隆不良反应发生率与氟哌啶醇相当,但锥体外系不良反应发生率明显低于氟哌啶醇.
목적 탐토고라필륭치료정신분렬증적림상효과화안전성.방법 채용수궤대조단맹시험설계,장60례정신분렬증환자수궤분위2조:A조30례사용고라필륭치료;B조30례사용불고정순치료,치료8주.우치료전(기선)급치료제2、4、8주사용양성화음성증상평정량표(PANSS)진행료효평정;사용추체외계부반응량표(RSESE)、불량반응량표(UKU)진행안전성평정,2조분별재기선상태、치료제4주、치료결속시주혈세포분석、간신공능、심기매보、혈지、비유소급심전도검사.결과 치료후2、4、8주,2조PANSS총분급양성분교입조시균강저,차이유통계학의의(P＜0.05),단2조치료후비교차이무통계학의의(P＞0.05);치료8주후,2조음성증상평분비교차이유통계학의의(P＜0.05).림상총체유효솔:A조(75.9％)략고우B조(71.4％),단차이무통계학의의(P=0.573).치료8주후,2조불량반응발생솔:A조(44.8％)교B조(57.1％)략저,단차이무통계학의의(P=0.438),2조불량반응정도균교경미,환자내수성교호;A조추체외계불량반응발생솔(6.9％)저우B조(35.7％),차이유통계학의의(P=0.010).결론 고라필륭여불고정순상비교,대정신분렬증양성증상적개선상당,단교불고정순유경우적개선음성증상적효과.고라필륭불량반응발생솔여불고정순상당,단추체외계불량반응발생솔명현저우불고정순.