时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
10期
2425-2427
,共3页
五加皮%异贝壳杉烯酸%薄层鉴别%高效液相色谱
五加皮%異貝殼杉烯痠%薄層鑒彆%高效液相色譜
오가피%이패각삼희산%박층감별%고효액상색보
目的 建立五加皮药材的薄层鉴别方法和含量测定方法,为五加皮的质量控制提供科学依据.方法 采用薄层色谱法,以异贝壳杉烯酸和对照药材为对照,以石油醚-丙酮-异丙醇-甲酸(12∶2∶0.5∶0.1)为展开剂,建立了其定性鉴别方法;采用高效液相色谱法,以异贝壳杉烯酸为对照,Phenomenex C18(100 mm×4.6 mm,2.6 μm)为色谱柱,乙腈-水(50.2:49.8)为流动相,蒸发光散射检测器(ELSD)为检测器建立了其含量测定方法.结果 在建立的薄层色谱上,五加皮样品、五加皮对照药材以及对照品在相应的位置,均显相同颜色的斑点,而香加皮对照药材未见该对照斑点.含量测定方法学考察表明,异贝壳杉烯酸在2.01 ～40.12 μg质量范围内进样质量对数与峰面积对数呈良好的线性关系(R2=0.999 8),平均加样回收率为101.21％,RSD为1.46％(n=6);异贝壳杉烯酸的含量以干燥品计为0.70％ ～ 2.17％.结论 所建立的薄层色谱鉴别法专属性强,能较好的区别五加皮及其伪品.建立的HPLC含量测定方法准确度高,可用于五加皮的质量控制.
目的 建立五加皮藥材的薄層鑒彆方法和含量測定方法,為五加皮的質量控製提供科學依據.方法 採用薄層色譜法,以異貝殼杉烯痠和對照藥材為對照,以石油醚-丙酮-異丙醇-甲痠(12∶2∶0.5∶0.1)為展開劑,建立瞭其定性鑒彆方法;採用高效液相色譜法,以異貝殼杉烯痠為對照,Phenomenex C18(100 mm×4.6 mm,2.6 μm)為色譜柱,乙腈-水(50.2:49.8)為流動相,蒸髮光散射檢測器(ELSD)為檢測器建立瞭其含量測定方法.結果 在建立的薄層色譜上,五加皮樣品、五加皮對照藥材以及對照品在相應的位置,均顯相同顏色的斑點,而香加皮對照藥材未見該對照斑點.含量測定方法學攷察錶明,異貝殼杉烯痠在2.01 ～40.12 μg質量範圍內進樣質量對數與峰麵積對數呈良好的線性關繫(R2=0.999 8),平均加樣迴收率為101.21％,RSD為1.46％(n=6);異貝殼杉烯痠的含量以榦燥品計為0.70％ ～ 2.17％.結論 所建立的薄層色譜鑒彆法專屬性彊,能較好的區彆五加皮及其偽品.建立的HPLC含量測定方法準確度高,可用于五加皮的質量控製.
목적 건립오가피약재적박층감별방법화함량측정방법,위오가피적질량공제제공과학의거.방법 채용박층색보법,이이패각삼희산화대조약재위대조,이석유미-병동-이병순-갑산(12∶2∶0.5∶0.1)위전개제,건립료기정성감별방법;채용고효액상색보법,이이패각삼희산위대조,Phenomenex C18(100 mm×4.6 mm,2.6 μm)위색보주,을정-수(50.2:49.8)위류동상,증발광산사검측기(ELSD)위검측기건립료기함량측정방법.결과 재건립적박층색보상,오가피양품、오가피대조약재이급대조품재상응적위치,균현상동안색적반점,이향가피대조약재미견해대조반점.함량측정방법학고찰표명,이패각삼희산재2.01 ～40.12 μg질량범위내진양질량대수여봉면적대수정량호적선성관계(R2=0.999 8),평균가양회수솔위101.21％,RSD위1.46％(n=6);이패각삼희산적함량이간조품계위0.70％ ～ 2.17％.결론 소건립적박층색보감별법전속성강,능교호적구별오가피급기위품.건립적HPLC함량측정방법준학도고,가용우오가피적질량공제.
