时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
10期
2403-2404
,共2页
芪蚣抗纤方%肝纤维化%TGF-β1、smad2、smad3蛋白表达%TGF-β1 mRNA阳性表达
芪蚣抗纖方%肝纖維化%TGF-β1、smad2、smad3蛋白錶達%TGF-β1 mRNA暘性錶達
기공항섬방%간섬유화%TGF-β1、smad2、smad3단백표체%TGF-β1 mRNA양성표체
目的 观察芪蚣抗纤方(QF)对免疫损伤性肝纤维化大鼠肝组织中TGF-β1、smad2、smad3蛋白表达以及TGF-β1mRNA阳性表达的影响,探讨QF治疗大鼠免疫损伤性肝纤维化的分子机制.方法 采用猪血清腹腔攻击法制备免疫损伤性肝纤维化大鼠模型.通过免疫组化半定量法观察肝组织TGF-β1、smad2、smad3蛋白表达;PT-PCR法提取总RNA,电泳仪观察TGF-β1 mRNA阳性表达.结果 免疫组化学染色显示:模型组大鼠肝组织TGF-β1胞浆强阳性表达,Smad2棕色阳性着色由胞浆转至胞核.QF干预组大鼠肝组织TGF-β1、Smad2、Smad3蛋白表达下调(P＜0.01).PT-PCR结果显示:伴随着肝纤维化的形成,TGF-β1 mRNA阳性表达有明显增强趋势,经过治疗后TGF-β1 mRNA阳性表达明显减弱.结论 QF能有效干预免疫损伤性大鼠肝纤维化的形成,其分子机制可能是:通过调节TGF-β1/Smads信号通路发挥抗肝纤维化作用,通过下调TGF-β1 mRNA的表达从而减少胶原纤维合成及沉积发挥抗纤维化作用.
目的 觀察芪蚣抗纖方(QF)對免疫損傷性肝纖維化大鼠肝組織中TGF-β1、smad2、smad3蛋白錶達以及TGF-β1mRNA暘性錶達的影響,探討QF治療大鼠免疫損傷性肝纖維化的分子機製.方法 採用豬血清腹腔攻擊法製備免疫損傷性肝纖維化大鼠模型.通過免疫組化半定量法觀察肝組織TGF-β1、smad2、smad3蛋白錶達;PT-PCR法提取總RNA,電泳儀觀察TGF-β1 mRNA暘性錶達.結果 免疫組化學染色顯示:模型組大鼠肝組織TGF-β1胞漿彊暘性錶達,Smad2棕色暘性著色由胞漿轉至胞覈.QF榦預組大鼠肝組織TGF-β1、Smad2、Smad3蛋白錶達下調(P＜0.01).PT-PCR結果顯示:伴隨著肝纖維化的形成,TGF-β1 mRNA暘性錶達有明顯增彊趨勢,經過治療後TGF-β1 mRNA暘性錶達明顯減弱.結論 QF能有效榦預免疫損傷性大鼠肝纖維化的形成,其分子機製可能是:通過調節TGF-β1/Smads信號通路髮揮抗肝纖維化作用,通過下調TGF-β1 mRNA的錶達從而減少膠原纖維閤成及沉積髮揮抗纖維化作用.
목적 관찰기공항섬방(QF)대면역손상성간섬유화대서간조직중TGF-β1、smad2、smad3단백표체이급TGF-β1mRNA양성표체적영향,탐토QF치료대서면역손상성간섬유화적분자궤제.방법 채용저혈청복강공격법제비면역손상성간섬유화대서모형.통과면역조화반정량법관찰간조직TGF-β1、smad2、smad3단백표체;PT-PCR법제취총RNA,전영의관찰TGF-β1 mRNA양성표체.결과 면역조화학염색현시:모형조대서간조직TGF-β1포장강양성표체,Smad2종색양성착색유포장전지포핵.QF간예조대서간조직TGF-β1、Smad2、Smad3단백표체하조(P＜0.01).PT-PCR결과현시:반수착간섬유화적형성,TGF-β1 mRNA양성표체유명현증강추세,경과치료후TGF-β1 mRNA양성표체명현감약.결론 QF능유효간예면역손상성대서간섬유화적형성,기분자궤제가능시:통과조절TGF-β1/Smads신호통로발휘항간섬유화작용,통과하조TGF-β1 mRNA적표체종이감소효원섬유합성급침적발휘항섬유화작용.
