时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
10期
2353-2355
,共3页
朱玲玲%孙振新%程惠娟%陈逸杰%刘彬%张昌峰%朱小明
硃玲玲%孫振新%程惠娟%陳逸傑%劉彬%張昌峰%硃小明
주령령%손진신%정혜연%진일걸%류빈%장창봉%주소명
鱼腥草素钠%头孢他啶%铜绿假单胞菌%生物膜
魚腥草素鈉%頭孢他啶%銅綠假單胞菌%生物膜
어성초소납%두포타정%동록가단포균%생물막
目的 研究鱼腥草素钠对头孢他啶抗铜绿假单胞菌生物被膜的增强作用及两药抗菌协同作用.方法 微量倍比稀释法测定头孢他啶、鱼腥草素钠对铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度(MIC),棋盘稀释法测定两药协同抗菌作用,结晶紫染色法[1]测定单药及联合用药对铜绿假单胞菌生物被膜的最小抑膜浓度(SMIC),肉眼观察药物对铜绿假单胞菌菌毛介导蹭行运动的影响,扫描电镜(Scanning Electron Microscope,SEM)下观察药物对生物膜形态的影响.结果 头孢他啶对铜绿假单胞菌的MIC 4μg/ml,鱼腥草素钠对铜绿假单胞菌的MIC 512 μg/ml,两药联合后,头孢他啶对铜绿假单胞菌的MIC 1μ/ml,鱼腥草素钠对铜绿假单胞菌的MIC 64 μg/ml,部分抑菌浓度指数(FIC,FIC=联合用药时甲药MIC/单独应用甲药时MIC+联合应用乙药时MIC/单独应用乙药时MIC)为0.375,表明两药有协同抗菌作用.头孢他啶对铜绿假单胞菌生物被膜SMIC50粘附期为16 μg/ml,早期生物被膜阶段16 μg/ml,成熟期生物被膜阶段32μg/ml,两药联合后铜绿假单胞菌生物被膜SMIC50粘附期为8μg/nnl,早期为8μg/ml,成熟期为16 μg/ml,鱼腥草素钠对头孢他啶抗铜绿假单胞菌生物被膜有增强作用.肉眼观察蹭行运动,协同组抑制效果最佳.电镜下,协同组抑制铜绿假单胞菌生物被膜效果最强.结论 鱼腥草素钠能显著增强头孢他啶抗铜绿假单胞菌生物被膜的作用,且两药具有协同抗菌作用.
目的 研究魚腥草素鈉對頭孢他啶抗銅綠假單胞菌生物被膜的增彊作用及兩藥抗菌協同作用.方法 微量倍比稀釋法測定頭孢他啶、魚腥草素鈉對銅綠假單胞菌的最小抑菌濃度(MIC),棋盤稀釋法測定兩藥協同抗菌作用,結晶紫染色法[1]測定單藥及聯閤用藥對銅綠假單胞菌生物被膜的最小抑膜濃度(SMIC),肉眼觀察藥物對銅綠假單胞菌菌毛介導蹭行運動的影響,掃描電鏡(Scanning Electron Microscope,SEM)下觀察藥物對生物膜形態的影響.結果 頭孢他啶對銅綠假單胞菌的MIC 4μg/ml,魚腥草素鈉對銅綠假單胞菌的MIC 512 μg/ml,兩藥聯閤後,頭孢他啶對銅綠假單胞菌的MIC 1μ/ml,魚腥草素鈉對銅綠假單胞菌的MIC 64 μg/ml,部分抑菌濃度指數(FIC,FIC=聯閤用藥時甲藥MIC/單獨應用甲藥時MIC+聯閤應用乙藥時MIC/單獨應用乙藥時MIC)為0.375,錶明兩藥有協同抗菌作用.頭孢他啶對銅綠假單胞菌生物被膜SMIC50粘附期為16 μg/ml,早期生物被膜階段16 μg/ml,成熟期生物被膜階段32μg/ml,兩藥聯閤後銅綠假單胞菌生物被膜SMIC50粘附期為8μg/nnl,早期為8μg/ml,成熟期為16 μg/ml,魚腥草素鈉對頭孢他啶抗銅綠假單胞菌生物被膜有增彊作用.肉眼觀察蹭行運動,協同組抑製效果最佳.電鏡下,協同組抑製銅綠假單胞菌生物被膜效果最彊.結論 魚腥草素鈉能顯著增彊頭孢他啶抗銅綠假單胞菌生物被膜的作用,且兩藥具有協同抗菌作用.
목적 연구어성초소납대두포타정항동록가단포균생물피막적증강작용급량약항균협동작용.방법 미량배비희석법측정두포타정、어성초소납대동록가단포균적최소억균농도(MIC),기반희석법측정량약협동항균작용,결정자염색법[1]측정단약급연합용약대동록가단포균생물피막적최소억막농도(SMIC),육안관찰약물대동록가단포균균모개도층행운동적영향,소묘전경(Scanning Electron Microscope,SEM)하관찰약물대생물막형태적영향.결과 두포타정대동록가단포균적MIC 4μg/ml,어성초소납대동록가단포균적MIC 512 μg/ml,량약연합후,두포타정대동록가단포균적MIC 1μ/ml,어성초소납대동록가단포균적MIC 64 μg/ml,부분억균농도지수(FIC,FIC=연합용약시갑약MIC/단독응용갑약시MIC+연합응용을약시MIC/단독응용을약시MIC)위0.375,표명량약유협동항균작용.두포타정대동록가단포균생물피막SMIC50점부기위16 μg/ml,조기생물피막계단16 μg/ml,성숙기생물피막계단32μg/ml,량약연합후동록가단포균생물피막SMIC50점부기위8μg/nnl,조기위8μg/ml,성숙기위16 μg/ml,어성초소납대두포타정항동록가단포균생물피막유증강작용.육안관찰층행운동,협동조억제효과최가.전경하,협동조억제동록가단포균생물피막효과최강.결론 어성초소납능현저증강두포타정항동록가단포균생물피막적작용,차량약구유협동항균작용.
