时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2013年
10期
2340-2342
,共3页
净晶%张吉发%李慧%黄帅%单连海%周先礼
淨晶%張吉髮%李慧%黃帥%單連海%週先禮
정정%장길발%리혜%황수%단련해%주선례
长花党参%化学成分
長花黨參%化學成分
장화당삼%화학성분
目的 研究藏药长花党参地上部分的化学成分.方法 采用95％乙醇浸泡药材制备总浸膏,然后通过硅胶柱层析、大孔树脂柱层析、Sephadex LH-20柱层析、高效液相制备色谱等多种分离方法对其化学成分进行分离纯化,最后根据波谱数据和薄层分析方法确定化合物结构.结果 分离并鉴定了12个化合物,分别为α-菠甾醇(1);β-香树脂醇乙酸酯(2);1,3-二亚油酸甘油酯(3);对苯二甲酸二丁酯(4);亚油酸(5);木犀草素(6);木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7);咖啡酸(8);3-O-咖啡酰奎宁酸(9);木犀草素-7-O-β-D-龙胆二糖苷(10);紫丁香苷(11);党参炔苷(12).结论 化合物1,3,4,7,8,9,10,11,12为首次从该植物中分离得到.
目的 研究藏藥長花黨參地上部分的化學成分.方法 採用95％乙醇浸泡藥材製備總浸膏,然後通過硅膠柱層析、大孔樹脂柱層析、Sephadex LH-20柱層析、高效液相製備色譜等多種分離方法對其化學成分進行分離純化,最後根據波譜數據和薄層分析方法確定化閤物結構.結果 分離併鑒定瞭12箇化閤物,分彆為α-菠甾醇(1);β-香樹脂醇乙痠酯(2);1,3-二亞油痠甘油酯(3);對苯二甲痠二丁酯(4);亞油痠(5);木犀草素(6);木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7);咖啡痠(8);3-O-咖啡酰奎寧痠(9);木犀草素-7-O-β-D-龍膽二糖苷(10);紫丁香苷(11);黨參炔苷(12).結論 化閤物1,3,4,7,8,9,10,11,12為首次從該植物中分離得到.
목적 연구장약장화당삼지상부분적화학성분.방법 채용95％을순침포약재제비총침고,연후통과규효주층석、대공수지주층석、Sephadex LH-20주층석、고효액상제비색보등다충분리방법대기화학성분진행분리순화,최후근거파보수거화박층분석방법학정화합물결구.결과 분리병감정료12개화합물,분별위α-파치순(1);β-향수지순을산지(2);1,3-이아유산감유지(3);대분이갑산이정지(4);아유산(5);목서초소(6);목서초소-7-O-β-D-포도당감(7);가배산(8);3-O-가배선규저산(9);목서초소-7-O-β-D-룡담이당감(10);자정향감(11);당삼결감(12).결론 화합물1,3,4,7,8,9,10,11,12위수차종해식물중분리득도.
