CAJ | 학술논문

采用静水生物测试法,研究了氰戊菊酯(fenvalerate,FEN)对河川沙塘鳢(Odontobutis potamophila)幼鱼的毒性效应.结果显示,FEN对河川沙塘鳢幼鱼的24、48、72和96 h(t)的半数致死质量浓度ρ(LC50)(95％置信区间)分别为(3.19±1.38)、(1.66±1.02)、(0.98±0.69)和(0.70±0.49) μg·L-1,变化规律符合指数衰减模型ρ(LC50) =0.915 1 +15.012 3 ×exp(-0.075 8 ×t)(r=0.996 2),安全浓度为(0.13±0.97) μg·L-1.半数致死时间t(LT50)表现出显著的剂量[ρ(FEN)]效应,可用方程t(LT50) =2 653.467 6 ×exp[-5.590 4 ×ρ(FEN)]+56.378 7 ×exp[-0.209 5×ρ(FEN)](r=0.999 4)对其进行拟合.双因素方差分析显示,肝脏过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量随FEN浓度的增加和暴露时间的延长而均呈显著变化(P＜0.05),但两个因素的交叉影响不显著(P＞0.05).暴露24 h时,4μg· L-1浓度组SOD和CAT活性达到峰值,随后开始下降,而此时各浓度组MDA含量无显著变化(P＞0.05),48和96 h时,4、6和10 μg·L-1浓度组MDA含量则表现为显著上升.暴露时间和FEN浓度的交互作用对鳃Na+ /K+-ATP酶活性影响显著(P＜0.05),暴露24、48和96 h时,高浓度(6和10 μg·L-1)组Na +/K+-ATP酶活性均呈现显著下降;上述指标可较好地用于评价FEN的毒性效应.组织病理观察发现,FEN污染对河川沙塘鳢幼鱼的鳃、肝脏均造成严重损伤:鳃丝紊乱,上皮细胞增生,柱状细胞破裂;肝细胞实质空泡化,胆管内皮细胞肥大、融合.
채용정수생물측시법,연구료청무국지(fenvalerate,FEN)대하천사당례(Odontobutis potamophila)유어적독성효응.결과현시,FEN대하천사당례유어적24、48、72화96 h(t)적반수치사질량농도ρ(LC50)(95％치신구간)분별위(3.19±1.38)、(1.66±1.02)、(0.98±0.69)화(0.70±0.49) μg·L-1,변화규률부합지수쇠감모형ρ(LC50) =0.915 1 +15.012 3 ×exp(-0.075 8 ×t)(r=0.996 2),안전농도위(0.13±0.97) μg·L-1.반수치사시간t(LT50)표현출현저적제량[ρ(FEN)]효응,가용방정t(LT50) =2 653.467 6 ×exp[-5.590 4 ×ρ(FEN)]+56.378 7 ×exp[-0.209 5×ρ(FEN)](r=0.999 4)대기진행의합.쌍인소방차분석현시,간장과양화경매(CAT)、초양화물기화매(SOD)활성급병이철(MDA)함량수FEN농도적증가화폭로시간적연장이균정현저변화(P＜0.05),단량개인소적교차영향불현저(P＞0.05).폭로24 h시,4μg· L-1농도조SOD화CAT활성체도봉치,수후개시하강,이차시각농도조MDA함량무현저변화(P＞0.05),48화96 h시,4、6화10 μg·L-1농도조MDA함량칙표현위현저상승.폭로시간화FEN농도적교호작용대새Na+ /K+-ATP매활성영향현저(P＜0.05),폭로24、48화96 h시,고농도(6화10 μg·L-1)조Na +/K+-ATP매활성균정현현저하강;상술지표가교호지용우평개FEN적독성효응.조직병리관찰발현,FEN오염대하천사당례유어적새、간장균조성엄중손상:새사문란,상피세포증생,주상세포파렬;간세포실질공포화,담관내피세포비대、융합.