昆明医科大学学报
昆明醫科大學學報
곤명의과대학학보
Journal of Kunming Medical University
2013年
4期
4-7
,共4页
李雪涛%刘德胜%撒亚莲%左荣霞%贺军栋%严新民%孙俊
李雪濤%劉德勝%撒亞蓮%左榮霞%賀軍棟%嚴新民%孫俊
리설도%류덕성%살아련%좌영하%하군동%엄신민%손준
耳聋%线粒体DNA%12S rRNA基因%基因突变
耳聾%線粒體DNA%12S rRNA基因%基因突變
이롱%선립체DNA%12S rRNA기인%기인돌변
Deafness%mtDNA%12S rRNA gene%DNA mutation
目的 探讨云南省部分特教学校聋生携带氨基糖甙类抗生素致聋相关基因线粒体DNA (mitochondrial DNA,mtDNA) 12S rRNA A1555G和C1494T的突变率.方法 采集413名耳聋学生及232名健康人群的外周静脉血,提取基因组DNA,PCR扩增含mtDNA 12S rRNA A1555G和C1494T的基因片段,扩增产物经直接测序进行基因突变位点的鉴定.结果 在413名耳聋学生中有10例携带mtDNA 12S rRNA A1555G均质突变,携带率为2.42％.对照组中未检测到该位点的突变.2组人群中均未检测到mtDNA 12S rRNA C1494T突变.结论 云南省部分特教学校聋生携带mtDNA 12S rRNA A1555G的突变率与全国平均水平一致,本研究为明确该地区耳聋的病因、防治及干预提供科学依据.
目的 探討雲南省部分特教學校聾生攜帶氨基糖甙類抗生素緻聾相關基因線粒體DNA (mitochondrial DNA,mtDNA) 12S rRNA A1555G和C1494T的突變率.方法 採集413名耳聾學生及232名健康人群的外週靜脈血,提取基因組DNA,PCR擴增含mtDNA 12S rRNA A1555G和C1494T的基因片段,擴增產物經直接測序進行基因突變位點的鑒定.結果 在413名耳聾學生中有10例攜帶mtDNA 12S rRNA A1555G均質突變,攜帶率為2.42％.對照組中未檢測到該位點的突變.2組人群中均未檢測到mtDNA 12S rRNA C1494T突變.結論 雲南省部分特教學校聾生攜帶mtDNA 12S rRNA A1555G的突變率與全國平均水平一緻,本研究為明確該地區耳聾的病因、防治及榦預提供科學依據.
목적 탐토운남성부분특교학교롱생휴대안기당대류항생소치롱상관기인선립체DNA (mitochondrial DNA,mtDNA) 12S rRNA A1555G화C1494T적돌변솔.방법 채집413명이롱학생급232명건강인군적외주정맥혈,제취기인조DNA,PCR확증함mtDNA 12S rRNA A1555G화C1494T적기인편단,확증산물경직접측서진행기인돌변위점적감정.결과 재413명이롱학생중유10례휴대mtDNA 12S rRNA A1555G균질돌변,휴대솔위2.42％.대조조중미검측도해위점적돌변.2조인군중균미검측도mtDNA 12S rRNA C1494T돌변.결론 운남성부분특교학교롱생휴대mtDNA 12S rRNA A1555G적돌변솔여전국평균수평일치,본연구위명학해지구이롱적병인、방치급간예제공과학의거.
