CAJ | 학술논문

通过核磁共振波谱(1 H NMR)、红外光谱(IR)及热分析等方法研究了不同氢化度氢化丁腈橡胶(HNBR)分子结构之间的差异,结果表明,在丁腈橡胶(NBR)加氢过程中,聚丁二烯上的乙烯基加氢速率最快,其次是反式1,4结构,顺式1,4结构的加氢速率最慢,而腈基基本不发生氢化反应.采用核磁共振谱法对不同氢化度HNBR中不同链段的含量进行定量分析,依据此结果建模并进行分子模拟计算,得到不同氢化丁腈橡胶的密度、内聚能密度(CED)和玻璃化转变温度(Tg)等参数,模拟值与实验结果吻合.实验结果表明,随着氢化度的增加,HNBR的热氧化稳定性逐渐增加,这主要是由于氢化度增加后分子链中双键含量逐渐减少而CED增加的缘故.分子模拟可以有效地计算出多种结构参数,为共聚橡胶材料的制备与加工提供基础数据及理论指导.
통과핵자공진파보(1 H NMR)、홍외광보(IR)급열분석등방법연구료불동경화도경화정정상효(HNBR)분자결구지간적차이,결과표명,재정정상효(NBR)가경과정중,취정이희상적을희기가경속솔최쾌,기차시반식1,4결구,순식1,4결구적가경속솔최만,이정기기본불발생경화반응.채용핵자공진보법대불동경화도HNBR중불동련단적함량진행정량분석,의거차결과건모병진행분자모의계산,득도불동경화정정상효적밀도、내취능밀도(CED)화파리화전변온도(Tg)등삼수,모의치여실험결과문합.실험결과표명,수착경화도적증가,HNBR적열양화은정성축점증가,저주요시유우경화도증가후분자련중쌍건함량축점감소이CED증가적연고.분자모의가이유효지계산출다충결구삼수,위공취상효재료적제비여가공제공기출수거급이론지도.