CAJ | 학술논문

采用硫酸水解法制备纳米纤维素晶须,再以冰醋酸为分散介质,浓硫酸为催化剂,醋酸酐为酯化剂对纳米纤维素晶须进行不同程度醋酸酯化改性,得到醋酸酯化的纳米纤维素.采用红外光谱(FTIR)、X射线光衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对改性产物进行分析和表征.结果表明,改性纳米纤维素晶须中醋酸酯基的平均取代度过小或过大时均不适宜用作复合材料的增强相.当改性纳米纤维素晶须中醋酸酯基的平均取代度为0.05时,醋酸酯化反应只发生在纳米纤维素晶须的表面.此时,晶须能在丙酮中稳定悬浮,表现出流动双折射现象,并保持了改性前纳米纤维素晶须的棒状形态和高结晶度.将这种改性后的纳米纤维素晶须作为增强相与醋酸纤维素通过溶液浇铸法制成纳米复合膜,结果显示,与空白醋酸纤维素膜相比,添加改性纳米纤维素晶须后,纳米复合膜的拉伸强度、杨氏模量和断裂伸长率都得到了提高.在玻璃化转变区间纳米复合膜储能模量的降低幅度小于空白膜.
채용류산수해법제비납미섬유소정수,재이빙작산위분산개질,농류산위최화제,작산항위지화제대납미섬유소정수진행불동정도작산지화개성,득도작산지화적납미섬유소.채용홍외광보(FTIR)、X사선광연사(XRD)、투사전자현미경(TEM)화X사선광전자능보(XPS)등수단대개성산물진행분석화표정.결과표명,개성납미섬유소정수중작산지기적평균취대도과소혹과대시균불괄의용작복합재료적증강상.당개성납미섬유소정수중작산지기적평균취대도위0.05시,작산지화반응지발생재납미섬유소정수적표면.차시,정수능재병동중은정현부,표현출류동쌍절사현상,병보지료개성전납미섬유소정수적봉상형태화고결정도.장저충개성후적납미섬유소정수작위증강상여작산섬유소통과용액요주법제성납미복합막,결과현시,여공백작산섬유소막상비,첨가개성납미섬유소정수후,납미복합막적랍신강도、양씨모량화단렬신장솔도득도료제고.재파리화전변구간납미복합막저능모량적강저폭도소우공백막.