CAJ | 학술논문

旨在研究胰岛素对体外培养奶牛乳腺上皮细胞乳蛋白、乳脂肪合成相关基因mRNA表达的影响.采用无激素处理组(NH,对照组)、氢化可的松(50 ng·mL-1)+催乳素(200 ng·mL-1)处理组(FP)和胰岛素(100ng·mL-1)+氢化可的松(50 ng·mL-1)+催乳素(200 ng· mL-1)处理组(IFP)处理体外培养奶牛乳腺上皮细胞24 h,利用re-al-time PCR方法检测乳腺上皮细胞中乳蛋白、乳脂肪合成相关基因mRNA的相对表达丰度.结果表明,IFP激素处理组显著上调β-酪蛋白基因(CSN2)、κ-酪蛋白基因(CSN3)、乙酰辅酶A羧化酶基因(ACACA)、脂肪酸合成酶基因(FASN)和固醇调节元件结合蛋白-1基因(SREBP1) mRNA的相对表达丰度(P＜0.05);显著上调JAK2-STAT5信号通路中信号转导和转录激活因子5B基因(STAT5B)和E74样因子5基因(ELF5) mRNA的相对表达丰度(P＜0.05);显著上调PI3K/Akt/mTOR信号通路中磷脂酰肌醇-3激酶基因(PI3K)、蛋白激酶B基因(AKT1)及真核细胞翻译起始因子4E基因(EIF4E) mRNA的相对表达丰度(P＜0.05),但对AMPK信号通路中结节性硬化复合物基因(TSC1、TSC2)和RHEB(Ras homolog enriched in brain)mRNA的相对表达丰度无显著影响(P＞0.05).结果提示,胰岛素通过JAK2-STAT5和PI3K/Akt/mTOR信号通路诱导体外培养奶牛乳腺上皮细胞乳蛋白合成相关基因mRNA的表达,通过PI3K/Akt/mTOR和SREBP信号通路诱导体外培养奶牛乳腺上皮细胞脂合成相关基因mRNA的表达,表明胰岛素作为一种重要的催乳激素,与氢化可的松和催乳素共同调节乳蛋白和乳脂肪合成相关基因mRNA的表达.
지재연구이도소대체외배양내우유선상피세포유단백、유지방합성상관기인mRNA표체적영향.채용무격소처리조(NH,대조조)、경화가적송(50 ng·mL-1)+최유소(200 ng·mL-1)처리조(FP)화이도소(100ng·mL-1)+경화가적송(50 ng·mL-1)+최유소(200 ng· mL-1)처리조(IFP)처리체외배양내우유선상피세포24 h,이용re-al-time PCR방법검측유선상피세포중유단백、유지방합성상관기인mRNA적상대표체봉도.결과표명,IFP격소처리조현저상조β-락단백기인(CSN2)、κ-락단백기인(CSN3)、을선보매A최화매기인(ACACA)、지방산합성매기인(FASN)화고순조절원건결합단백-1기인(SREBP1) mRNA적상대표체봉도(P＜0.05);현저상조JAK2-STAT5신호통로중신호전도화전록격활인자5B기인(STAT5B)화E74양인자5기인(ELF5) mRNA적상대표체봉도(P＜0.05);현저상조PI3K/Akt/mTOR신호통로중린지선기순-3격매기인(PI3K)、단백격매B기인(AKT1)급진핵세포번역기시인자4E기인(EIF4E) mRNA적상대표체봉도(P＜0.05),단대AMPK신호통로중결절성경화복합물기인(TSC1、TSC2)화RHEB(Ras homolog enriched in brain)mRNA적상대표체봉도무현저영향(P＞0.05).결과제시,이도소통과JAK2-STAT5화PI3K/Akt/mTOR신호통로유도체외배양내우유선상피세포유단백합성상관기인mRNA적표체,통과PI3K/Akt/mTOR화SREBP신호통로유도체외배양내우유선상피세포지합성상관기인mRNA적표체,표명이도소작위일충중요적최유격소,여경화가적송화최유소공동조절유단백화유지방합성상관기인mRNA적표체.