黑龙江医药科学
黑龍江醫藥科學
흑룡강의약과학
EHILONGJIANG MEDICINE PHARMACY
2014年
2期
1,3
,共2页
栾倩%刘蕾%刘君星%马小茹%王芳芳%梁衍锋%吴佳梅%王淑秋
欒倩%劉蕾%劉君星%馬小茹%王芳芳%樑衍鋒%吳佳梅%王淑鞦
란천%류뢰%류군성%마소여%왕방방%량연봉%오가매%왕숙추
癫痫%海马神经元%ERK1/2%灵芝酸
癲癇%海馬神經元%ERK1/2%靈芝痠
전간%해마신경원%ERK1/2%령지산
目的:探讨灵芝酸对癫痫样放电海马神经元ERK1/2磷酸化水平的影响.方法:以24h内新生Wistar大鼠为细胞源,用Neurobasal培养液培养海马神经元.①应用激光共聚焦显微镜检测培养神经元的纯度及其鉴定.②应用MTT法测灵芝酸的最适无毒浓度.③在研究最大无毒浓度的灵芝酸对痫样放电海马神经元ERK1/2磷酸化水平影响的实验中,将细胞随机分为:①正常对照组:将培养至第9天的海马神经元全液换成正常细胞外液处理3h,然后恢复正常培养3h后取材;②模型组:将培养至第9天的海马神经元全液换成无镁细胞外液处理3h,然后恢复正常培养3h后取材;③治疗组:将培养至第9天的海马神经元根据灵芝酸浓度不同,分为低、中、高三个浓度组(浓度分别为20μg/mL、80μg/mL、320μg/mL),将各组的维持培养液全液换成无镁细胞外液处理3h,然后全液换成维持培养液配制不同浓度灵芝酸混悬液处理3h后取材.ELISA方法检测ERK1/2磷酸化水平的表达.结果:成功离体培养海马神经元,并用酶联免疫分析ERK1/2磷酸化水平的表达.各实验组中均有ERK1/2的表达并且各治疗组均能降低ERK1/2磷酸化水平,浓度为80μg/mL时结果最明显.结论:海马神经元癫痫样放电后ERK1/2被激活,在有效浓度的灵芝酸能显著抑制此反应中ERK1/2的磷酸化水平.
目的:探討靈芝痠對癲癇樣放電海馬神經元ERK1/2燐痠化水平的影響.方法:以24h內新生Wistar大鼠為細胞源,用Neurobasal培養液培養海馬神經元.①應用激光共聚焦顯微鏡檢測培養神經元的純度及其鑒定.②應用MTT法測靈芝痠的最適無毒濃度.③在研究最大無毒濃度的靈芝痠對癇樣放電海馬神經元ERK1/2燐痠化水平影響的實驗中,將細胞隨機分為:①正常對照組:將培養至第9天的海馬神經元全液換成正常細胞外液處理3h,然後恢複正常培養3h後取材;②模型組:將培養至第9天的海馬神經元全液換成無鎂細胞外液處理3h,然後恢複正常培養3h後取材;③治療組:將培養至第9天的海馬神經元根據靈芝痠濃度不同,分為低、中、高三箇濃度組(濃度分彆為20μg/mL、80μg/mL、320μg/mL),將各組的維持培養液全液換成無鎂細胞外液處理3h,然後全液換成維持培養液配製不同濃度靈芝痠混懸液處理3h後取材.ELISA方法檢測ERK1/2燐痠化水平的錶達.結果:成功離體培養海馬神經元,併用酶聯免疫分析ERK1/2燐痠化水平的錶達.各實驗組中均有ERK1/2的錶達併且各治療組均能降低ERK1/2燐痠化水平,濃度為80μg/mL時結果最明顯.結論:海馬神經元癲癇樣放電後ERK1/2被激活,在有效濃度的靈芝痠能顯著抑製此反應中ERK1/2的燐痠化水平.
목적:탐토령지산대전간양방전해마신경원ERK1/2린산화수평적영향.방법:이24h내신생Wistar대서위세포원,용Neurobasal배양액배양해마신경원.①응용격광공취초현미경검측배양신경원적순도급기감정.②응용MTT법측령지산적최괄무독농도.③재연구최대무독농도적령지산대간양방전해마신경원ERK1/2린산화수평영향적실험중,장세포수궤분위:①정상대조조:장배양지제9천적해마신경원전액환성정상세포외액처리3h,연후회복정상배양3h후취재;②모형조:장배양지제9천적해마신경원전액환성무미세포외액처리3h,연후회복정상배양3h후취재;③치료조:장배양지제9천적해마신경원근거령지산농도불동,분위저、중、고삼개농도조(농도분별위20μg/mL、80μg/mL、320μg/mL),장각조적유지배양액전액환성무미세포외액처리3h,연후전액환성유지배양액배제불동농도령지산혼현액처리3h후취재.ELISA방법검측ERK1/2린산화수평적표체.결과:성공리체배양해마신경원,병용매련면역분석ERK1/2린산화수평적표체.각실험조중균유ERK1/2적표체병차각치료조균능강저ERK1/2린산화수평,농도위80μg/mL시결과최명현.결론:해마신경원전간양방전후ERK1/2피격활,재유효농도적령지산능현저억제차반응중ERK1/2적린산화수평.
