中南民族大学学报（自然科学版）
中南民族大學學報（自然科學版）
중남민족대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SOUTH-CENTRAL UNIVERSITY FOR NATIONALITIES(NATURAL SCIENCE EDITION)
2013年
1期
12-15
,共4页
沈静茹%蔡薇%余学红%王伟%张祎
瀋靜茹%蔡薇%餘學紅%王偉%張祎
침정여%채미%여학홍%왕위%장의
手性HPCE整体柱%双-(6-氧-间羧基苯磺酰基)-β-环糊精%氧氟沙星%手性拆分
手性HPCE整體柱%雙-(6-氧-間羧基苯磺酰基)-β-環糊精%氧氟沙星%手性拆分
수성HPCE정체주%쌍-(6-양-간최기분광선기)-β-배호정%양불사성%수성탁분
采用双-(6-氧-间羧基苯磺酰基)-β-环糊精手性HPCE整体柱对药物氧氟沙星手性拆分,在高效毛细管电泳仪上,考察了缓冲液浓度、pH值、分离电压、进样量对分离度的影响.结果表明:在pH 4.0,浓度为50 mmol/L的Tris-磷酸缓冲液中进样20 s,工作电压25 kV,检测波长254 nm条件下,氧氟沙星对映体得到基线分离,分离度达到7.72.氧氟沙星对照品浓度在(2～6)×10-9 g/L,前峰峰高与浓度的线性相关系数r=0.9804,后峰峰面积与浓度的线性相关系数r =0.9872.
採用雙-(6-氧-間羧基苯磺酰基)-β-環糊精手性HPCE整體柱對藥物氧氟沙星手性拆分,在高效毛細管電泳儀上,攷察瞭緩遲液濃度、pH值、分離電壓、進樣量對分離度的影響.結果錶明:在pH 4.0,濃度為50 mmol/L的Tris-燐痠緩遲液中進樣20 s,工作電壓25 kV,檢測波長254 nm條件下,氧氟沙星對映體得到基線分離,分離度達到7.72.氧氟沙星對照品濃度在(2～6)×10-9 g/L,前峰峰高與濃度的線性相關繫數r=0.9804,後峰峰麵積與濃度的線性相關繫數r =0.9872.
채용쌍-(6-양-간최기분광선기)-β-배호정수성HPCE정체주대약물양불사성수성탁분,재고효모세관전영의상,고찰료완충액농도、pH치、분리전압、진양량대분리도적영향.결과표명:재pH 4.0,농도위50 mmol/L적Tris-린산완충액중진양20 s,공작전압25 kV,검측파장254 nm조건하,양불사성대영체득도기선분리,분리도체도7.72.양불사성대조품농도재(2～6)×10-9 g/L,전봉봉고여농도적선성상관계수r=0.9804,후봉봉면적여농도적선성상관계수r =0.9872.
