中山大学学报（医学科学版）
中山大學學報（醫學科學版）
중산대학학보（의학과학판）
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2013年
2期
256-261
,共6页
陈赟%曾小菁%杨芳%张婧%罗福敏
陳赟%曾小菁%楊芳%張婧%囉福敏
진빈%증소정%양방%장청%라복민
人类血小板抗原%急性心肌梗死%交互作用
人類血小闆抗原%急性心肌梗死%交互作用
인류혈소판항원%급성심기경사%교호작용
[目的]探讨人类血小板抗原(HPA3)基因多态性与传统危险因素在急性心肌梗死(AMI)的交互作用.[方法]选择215例AMI患者和210例健康体检者作为研究对象,采用序列特异性引物-多聚酶链反应(SSP-PCR)技术扩增目的基因,进行HPA基因分型,分析其在AMI中的危险因素,使用叉生分析法分析HPA3基因与传统危险因素在AMI中的交互作用.[结果]①HPA3基因多态性在AMI组和对照组的分布差异无统计学意义(P＞0.05)；②HPA3b等位基因与年龄≤60岁对AMI发病不存在交互作用(OR=1.361,95％ CI=0.824-2.250);HPA3b等位基因与有吸烟史、伴高血压、糖尿病或血脂异常病史对AMI发病存在拮抗作用(OR=0.238,95％CI 0.130 ～ 0.436；OR=0.415,95％CI 0.248～0.695；OR=0.279,95％CI0.122 ～ 0.640;OR=0.372,95％CI 0.212～0.654).[结论]HPA3b等位基因在AMI发病中的作用可能与有吸烟史、伴高血压、糖尿病或血脂异常病史相互抵消.
[目的]探討人類血小闆抗原(HPA3)基因多態性與傳統危險因素在急性心肌梗死(AMI)的交互作用.[方法]選擇215例AMI患者和210例健康體檢者作為研究對象,採用序列特異性引物-多聚酶鏈反應(SSP-PCR)技術擴增目的基因,進行HPA基因分型,分析其在AMI中的危險因素,使用扠生分析法分析HPA3基因與傳統危險因素在AMI中的交互作用.[結果]①HPA3基因多態性在AMI組和對照組的分佈差異無統計學意義(P＞0.05)；②HPA3b等位基因與年齡≤60歲對AMI髮病不存在交互作用(OR=1.361,95％ CI=0.824-2.250);HPA3b等位基因與有吸煙史、伴高血壓、糖尿病或血脂異常病史對AMI髮病存在拮抗作用(OR=0.238,95％CI 0.130 ～ 0.436；OR=0.415,95％CI 0.248～0.695；OR=0.279,95％CI0.122 ～ 0.640;OR=0.372,95％CI 0.212～0.654).[結論]HPA3b等位基因在AMI髮病中的作用可能與有吸煙史、伴高血壓、糖尿病或血脂異常病史相互牴消.
[목적]탐토인류혈소판항원(HPA3)기인다태성여전통위험인소재급성심기경사(AMI)적교호작용.[방법]선택215례AMI환자화210례건강체검자작위연구대상,채용서렬특이성인물-다취매련반응(SSP-PCR)기술확증목적기인,진행HPA기인분형,분석기재AMI중적위험인소,사용차생분석법분석HPA3기인여전통위험인소재AMI중적교호작용.[결과]①HPA3기인다태성재AMI조화대조조적분포차이무통계학의의(P＞0.05)；②HPA3b등위기인여년령≤60세대AMI발병불존재교호작용(OR=1.361,95％ CI=0.824-2.250);HPA3b등위기인여유흡연사、반고혈압、당뇨병혹혈지이상병사대AMI발병존재길항작용(OR=0.238,95％CI 0.130 ～ 0.436；OR=0.415,95％CI 0.248～0.695；OR=0.279,95％CI0.122 ～ 0.640;OR=0.372,95％CI 0.212～0.654).[결론]HPA3b등위기인재AMI발병중적작용가능여유흡연사、반고혈압、당뇨병혹혈지이상병사상호저소.
