CAJ | 학술논문

[目的]探讨乙肝病毒X蛋白(HBx)与肝癌细胞组蛋白H3K4位点甲基化修饰的关系及其可能的机制.[方法]构建稳定表达HBx基因的HepG2-hbx及载体对照细胞系HepG2-vc,同时培养用于阳性对照的肝癌细胞系HepG2.2.15及阴性对照细胞系HepG2;用酶标法检测各组细胞组蛋白H3K4位点甲基转移酶活性,比较HBx对H3K4位点甲基转移酶活性的影响；qRT-PCR检测各组细胞中H3K4位点特异性甲基转移酶SMYD3(SET and MYND domain containing3)基因转录水平变化;Western-blot检测SMYD3蛋白表达水平变化；免疫组化方法检测84例肝癌组织(包含:HbsAg(+)58例,HbsAg(-)26例)中SMYD3与组蛋白H3K4me3表达情况并对结果进行统计分析.[结果]稳定表达HBx基因的肝癌细胞系其组蛋白H3K4位点甲基化活性显著高于对照组细胞(P＜0.05),且SMYD3表达上调(P＜0.05)；肝癌组织组蛋白SMYD3表达与患者是否存在HBV感染有关,并且促进H3K4甲基化修饰.[结论]HBx上调肝癌细胞组蛋白H3K4位点甲基转移酶活性,这可能与其介导的SMYD3表达上调有关,并且在肝癌组织中由HBx介导的SMYD3上调也增强了组蛋白H3K4甲基化修饰.
[목적]탐토을간병독X단백(HBx)여간암세포조단백H3K4위점갑기화수식적관계급기가능적궤제.[방법]구건은정표체HBx기인적HepG2-hbx급재체대조세포계HepG2-vc,동시배양용우양성대조적간암세포계HepG2.2.15급음성대조세포계HepG2;용매표법검측각조세포조단백H3K4위점갑기전이매활성,비교HBx대H3K4위점갑기전이매활성적영향；qRT-PCR검측각조세포중H3K4위점특이성갑기전이매SMYD3(SET and MYND domain containing3)기인전록수평변화;Western-blot검측SMYD3단백표체수평변화；면역조화방법검측84례간암조직(포함:HbsAg(+)58례,HbsAg(-)26례)중SMYD3여조단백H3K4me3표체정황병대결과진행통계분석.[결과]은정표체HBx기인적간암세포계기조단백H3K4위점갑기화활성현저고우대조조세포(P＜0.05),차SMYD3표체상조(P＜0.05)；간암조직조단백SMYD3표체여환자시부존재HBV감염유관,병차촉진H3K4갑기화수식.[결론]HBx상조간암세포조단백H3K4위점갑기전이매활성,저가능여기개도적SMYD3표체상조유관,병차재간암조직중유HBx개도적SMYD3상조야증강료조단백H3K4갑기화수식.