临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2013年
3期
246-248
,共3页
乳腺癌%洛铂%卡培他滨%化学治疗
乳腺癌%洛鉑%卡培他濱%化學治療
유선암%락박%잡배타빈%화학치료
目的 观察洛铂联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应.方法 22例晚期乳腺癌患者均采用洛铂联合卡培他滨方案治疗,具体如下:洛铂30mg/m2静滴3h,d1；卡培他滨2500mg/m2,每日分2次口服,d1～d14.3周为1个周期.按照RECIST1.0版标准评价疗效以及WHO急性及亚急性毒性标准评价不良反应.结果 全组22例患者中,无1例获CR,获PR 9例,SD 8例,PD 5例；有效率为40.9％,疾病控制率为77.3％.中位无进展生存时间为8.9个月,中位总生存时间为14.2个月,1年生存率为72.7％.主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制和手足综合征,均以1～2级为主.结论 洛铂联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的疗效较好,不良反应轻,值得临床推广.
目的 觀察洛鉑聯閤卡培他濱治療晚期乳腺癌的療效和不良反應.方法 22例晚期乳腺癌患者均採用洛鉑聯閤卡培他濱方案治療,具體如下:洛鉑30mg/m2靜滴3h,d1；卡培他濱2500mg/m2,每日分2次口服,d1～d14.3週為1箇週期.按照RECIST1.0版標準評價療效以及WHO急性及亞急性毒性標準評價不良反應.結果 全組22例患者中,無1例穫CR,穫PR 9例,SD 8例,PD 5例；有效率為40.9％,疾病控製率為77.3％.中位無進展生存時間為8.9箇月,中位總生存時間為14.2箇月,1年生存率為72.7％.主要不良反應為胃腸道反應、骨髓抑製和手足綜閤徵,均以1～2級為主.結論 洛鉑聯閤卡培他濱治療複髮轉移性乳腺癌的療效較好,不良反應輕,值得臨床推廣.
목적 관찰락박연합잡배타빈치료만기유선암적료효화불량반응.방법 22례만기유선암환자균채용락박연합잡배타빈방안치료,구체여하:락박30mg/m2정적3h,d1；잡배타빈2500mg/m2,매일분2차구복,d1～d14.3주위1개주기.안조RECIST1.0판표준평개료효이급WHO급성급아급성독성표준평개불량반응.결과 전조22례환자중,무1례획CR,획PR 9례,SD 8례,PD 5례；유효솔위40.9％,질병공제솔위77.3％.중위무진전생존시간위8.9개월,중위총생존시간위14.2개월,1년생존솔위72.7％.주요불량반응위위장도반응、골수억제화수족종합정,균이1～2급위주.결론 락박연합잡배타빈치료복발전이성유선암적료효교호,불량반응경,치득림상추엄.
