肝脏
肝髒
간장
CHINESE HEPATOLOGY
2013年
3期
178-181
,共4页
王晓凌%王健华%杜丽敏%赵瑞巧%李兵
王曉凌%王健華%杜麗敏%趙瑞巧%李兵
왕효릉%왕건화%두려민%조서교%리병
2型糖尿病%肝损伤%氧化应激%大鼠
2型糖尿病%肝損傷%氧化應激%大鼠
2형당뇨병%간손상%양화응격%대서
目的 探讨2型糖尿病肝组织损伤的机制.方法 35只SD雄性大鼠随机分为对照组15只和糖尿病组20只,分别喂以标准饲料和高脂饲料,8周后通过口服糖耐量试验、胰岛素敏感指数,证实是否产生胰岛素抵抗.出现胰岛素抵抗的大鼠注射小剂量链脲佐菌素(STZ)以诱导2型糖尿病(DM).成模大鼠继续用高脂饲料喂养4周,每组随机取10只大鼠,股动脉采血并留取部分肝组织.检测血清AST、ALT活性和总胆汁酸含量,ELISA检测肝组织中过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,Real time PCR检测解偶联蛋白2(UCP2)、IL-18和巨噬细胞来源趋化因子(MDC)的mRNA表达.结果 与对照(Con)组相比,DM组大鼠血清AST、ALT活性升高(P＜0.01),总胆汁酸水平增加(P＜0.01)；DM组大鼠肝组织CAT和SOD活性明显降低(P＜0.01),MDA含量增加(P＜0.05)；DM组大鼠肝组织UCP2、IL-18和MDC的mRNA表达增加(P＜0.01).结论 2型糖尿病状态下,氧化应激异常,存在特异性免疫反应,从而引起肝组织损伤.
目的 探討2型糖尿病肝組織損傷的機製.方法 35隻SD雄性大鼠隨機分為對照組15隻和糖尿病組20隻,分彆餵以標準飼料和高脂飼料,8週後通過口服糖耐量試驗、胰島素敏感指數,證實是否產生胰島素牴抗.齣現胰島素牴抗的大鼠註射小劑量鏈脲佐菌素(STZ)以誘導2型糖尿病(DM).成模大鼠繼續用高脂飼料餵養4週,每組隨機取10隻大鼠,股動脈採血併留取部分肝組織.檢測血清AST、ALT活性和總膽汁痠含量,ELISA檢測肝組織中過氧化氫酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,Real time PCR檢測解偶聯蛋白2(UCP2)、IL-18和巨噬細胞來源趨化因子(MDC)的mRNA錶達.結果 與對照(Con)組相比,DM組大鼠血清AST、ALT活性升高(P＜0.01),總膽汁痠水平增加(P＜0.01)；DM組大鼠肝組織CAT和SOD活性明顯降低(P＜0.01),MDA含量增加(P＜0.05)；DM組大鼠肝組織UCP2、IL-18和MDC的mRNA錶達增加(P＜0.01).結論 2型糖尿病狀態下,氧化應激異常,存在特異性免疫反應,從而引起肝組織損傷.
목적 탐토2형당뇨병간조직손상적궤제.방법 35지SD웅성대서수궤분위대조조15지화당뇨병조20지,분별위이표준사료화고지사료,8주후통과구복당내량시험、이도소민감지수,증실시부산생이도소저항.출현이도소저항적대서주사소제량련뇨좌균소(STZ)이유도2형당뇨병(DM).성모대서계속용고지사료위양4주,매조수궤취10지대서,고동맥채혈병류취부분간조직.검측혈청AST、ALT활성화총담즙산함량,ELISA검측간조직중과양화경매(CAT)、초양화물기화매(SOD)활성화병이철(MDA)함량,Real time PCR검측해우련단백2(UCP2)、IL-18화거서세포래원추화인자(MDC)적mRNA표체.결과 여대조(Con)조상비,DM조대서혈청AST、ALT활성승고(P＜0.01),총담즙산수평증가(P＜0.01)；DM조대서간조직CAT화SOD활성명현강저(P＜0.01),MDA함량증가(P＜0.05)；DM조대서간조직UCP2、IL-18화MDC적mRNA표체증가(P＜0.01).결론 2형당뇨병상태하,양화응격이상,존재특이성면역반응,종이인기간조직손상.
