发光学报
髮光學報
발광학보
CHINESE JOURNAL OF LUMINESCENCE
2013年
3期
382-387
,共6页
颜承恩%周骏%李星%束磊%马亚楠
顏承恩%週駿%李星%束磊%馬亞楠
안승은%주준%리성%속뢰%마아남
金纳米粒子%芴染料分子%表面增强拉曼散射(SERS)
金納米粒子%芴染料分子%錶麵增彊拉曼散射(SERS)
금납미입자%물염료분자%표면증강랍만산사(SERS)
采用柠檬酸三钠还原氯金酸和离子交换法制备金纳米粒子掺杂DNA-CTMA材料,利用钯催化反应合成9,9-二乙基-2,7-二-(4-吡啶)芴荧光染料(DPFP),将DPFP与DNA-CTMA混合后,旋凃制备金纳米粒子掺杂的DNA-CTMA-DPFP薄膜样品.通过吸收光谱、荧光光谱和拉曼光谱的测量,研究了薄膜样品的光学特性和表面增强拉曼散射(SERS)特性.实验结果表明,薄膜样品在300~ 360 nm的吸收主要来自DPFP,在500~700 nm的吸收来自样品中金纳米粒子的局域表面等离子共振;样品在370,386,408 nm处的荧光峰分别对应DPFP的S10-S00、S10-S01和S10-S02能级的电子振动跃迁;在785 nm激光激发下,薄膜样品的拉曼散射主要来自DPFP分子,随着金纳米粒子掺杂比的增大,DPFP分子的拉曼散射峰强度逐渐增强.因此,金纳米粒子掺杂DNA-CTMA薄膜适合作为多种染料分子的SERS基底.
採用檸檬痠三鈉還原氯金痠和離子交換法製備金納米粒子摻雜DNA-CTMA材料,利用鈀催化反應閤成9,9-二乙基-2,7-二-(4-吡啶)芴熒光染料(DPFP),將DPFP與DNA-CTMA混閤後,鏇凃製備金納米粒子摻雜的DNA-CTMA-DPFP薄膜樣品.通過吸收光譜、熒光光譜和拉曼光譜的測量,研究瞭薄膜樣品的光學特性和錶麵增彊拉曼散射(SERS)特性.實驗結果錶明,薄膜樣品在300~ 360 nm的吸收主要來自DPFP,在500~700 nm的吸收來自樣品中金納米粒子的跼域錶麵等離子共振;樣品在370,386,408 nm處的熒光峰分彆對應DPFP的S10-S00、S10-S01和S10-S02能級的電子振動躍遷;在785 nm激光激髮下,薄膜樣品的拉曼散射主要來自DPFP分子,隨著金納米粒子摻雜比的增大,DPFP分子的拉曼散射峰彊度逐漸增彊.因此,金納米粒子摻雜DNA-CTMA薄膜適閤作為多種染料分子的SERS基底.
채용저몽산삼납환원록금산화리자교환법제비금납미입자참잡DNA-CTMA재료,이용파최화반응합성9,9-이을기-2,7-이-(4-필정)물형광염료(DPFP),장DPFP여DNA-CTMA혼합후,선도제비금납미입자참잡적DNA-CTMA-DPFP박막양품.통과흡수광보、형광광보화랍만광보적측량,연구료박막양품적광학특성화표면증강랍만산사(SERS)특성.실험결과표명,박막양품재300~ 360 nm적흡수주요래자DPFP,재500~700 nm적흡수래자양품중금납미입자적국역표면등리자공진;양품재370,386,408 nm처적형광봉분별대응DPFP적S10-S00、S10-S01화S10-S02능급적전자진동약천;재785 nm격광격발하,박막양품적랍만산사주요래자DPFP분자,수착금납미입자참잡비적증대,DPFP분자적랍만산사봉강도축점증강.인차,금납미입자참잡DNA-CTMA박막괄합작위다충염료분자적SERS기저.