发光学报
髮光學報
발광학보
CHINESE JOURNAL OF LUMINESCENCE
2013年
3期
262-267
,共6页
黄平%杨帆%崔彩娥%王磊%雷星
黃平%楊帆%崔綵娥%王磊%雷星
황평%양범%최채아%왕뢰%뢰성
白色长余辉%Y2O2S∶Tb3+,Eu3,M2+,Zr4+%稀土
白色長餘輝%Y2O2S∶Tb3+,Eu3,M2+,Zr4+%稀土
백색장여휘%Y2O2S∶Tb3+,Eu3,M2+,Zr4+%희토
采用高温固相法制备了白色长余辉发光材料Y2O2S∶Tb3+,Eu3,M2+ (M=Mg,Ca,Sr,Ba),Zr4+,利用X晶体衍射、发光光谱、余辉曲线和热释光曲线等对制备的材料进行表征.结果表明:掺杂离子没有改变样品晶体结构和发射峰的位置,但对其发光强度、余辉时间及陷阱深度有较大的影响.在263 nm紫外光的激发下,469 nm和626 nm的发射分别对应于Eu3的5 D2→7F0、5D0→7F2跃迁,544 nm的发射对应于Tb3的5D4→7F5跃迁,主要通过它们的混合产生白光.掺杂不同二价离子样品的余辉性能按Mg2、Sr2+、Ca2、Ba2的顺序递减,其中掺杂Mg2的样品,色度坐标为(0.29,0.32),陷阱深度为1.17 eV,余辉时间长达320 s(≥1 mcd/m2),表现出最佳的发光性能.
採用高溫固相法製備瞭白色長餘輝髮光材料Y2O2S∶Tb3+,Eu3,M2+ (M=Mg,Ca,Sr,Ba),Zr4+,利用X晶體衍射、髮光光譜、餘輝麯線和熱釋光麯線等對製備的材料進行錶徵.結果錶明:摻雜離子沒有改變樣品晶體結構和髮射峰的位置,但對其髮光彊度、餘輝時間及陷阱深度有較大的影響.在263 nm紫外光的激髮下,469 nm和626 nm的髮射分彆對應于Eu3的5 D2→7F0、5D0→7F2躍遷,544 nm的髮射對應于Tb3的5D4→7F5躍遷,主要通過它們的混閤產生白光.摻雜不同二價離子樣品的餘輝性能按Mg2、Sr2+、Ca2、Ba2的順序遞減,其中摻雜Mg2的樣品,色度坐標為(0.29,0.32),陷阱深度為1.17 eV,餘輝時間長達320 s(≥1 mcd/m2),錶現齣最佳的髮光性能.
채용고온고상법제비료백색장여휘발광재료Y2O2S∶Tb3+,Eu3,M2+ (M=Mg,Ca,Sr,Ba),Zr4+,이용X정체연사、발광광보、여휘곡선화열석광곡선등대제비적재료진행표정.결과표명:참잡리자몰유개변양품정체결구화발사봉적위치,단대기발광강도、여휘시간급함정심도유교대적영향.재263 nm자외광적격발하,469 nm화626 nm적발사분별대응우Eu3적5 D2→7F0、5D0→7F2약천,544 nm적발사대응우Tb3적5D4→7F5약천,주요통과타문적혼합산생백광.참잡불동이개리자양품적여휘성능안Mg2、Sr2+、Ca2、Ba2적순서체감,기중참잡Mg2적양품,색도좌표위(0.29,0.32),함정심도위1.17 eV,여휘시간장체320 s(≥1 mcd/m2),표현출최가적발광성능.