CAJ | 학술논문

目的:观察miR-155抑制物对于骨肉瘤细胞系SOSP-9607细胞增殖和凋亡的影响,探讨miR-155抑制物在骨肉瘤细胞生物学行为中所起的作用.方法:实验分3组,分别为实验组、阴性对照组和正常细胞对照组.实验组转染miR-155抑制物(hsa-miR-155 inhibitors)抑制其细胞内miR-155活性,阴性对照组转染抑制物阴性对照核苷酸序列(microRNA inhibitor N.C),正常细胞对照组不做转染.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色实验测定3组细胞24小时、48小时、72小时和96小时的吸光度(OD)值,并绘制生长曲线.细胞周期与凋亡的测定采用流式细胞仪检测.结果:两个对照组细胞增殖速度无明显差异,而实验组细胞增殖速度则明显减慢.两对照组细胞凋亡率未见明显差异,而实验组细胞凋亡率(8.5±0.4)％与阴性对照组凋亡率(1.2±0.3)％、空白对照组凋亡率(1.1±0.2)％相比则明显增高(P＜O.O1).相比于对照组,实验组G0/G1期细胞所占比例明显增加,与此同时G2/M期与S期细胞比例则显著减少(P＜0.01).结论:miR-155抑制物可通过抑制成骨肉瘤细胞系SOSP-9607细胞内miR-155的活性,显著抑制其增殖能力,促进细胞凋亡和细胞G0/G1期阻滞.miR-155可能会成为骨肉瘤诊治的新靶点.
목적:관찰miR-155억제물대우골육류세포계SOSP-9607세포증식화조망적영향,탐토miR-155억제물재골육류세포생물학행위중소기적작용.방법:실험분3조,분별위실험조、음성대조조화정상세포대조조.실험조전염miR-155억제물(hsa-miR-155 inhibitors)억제기세포내miR-155활성,음성대조조전염억제물음성대조핵감산서렬(microRNA inhibitor N.C),정상세포대조조불주전염.채용사갑기우담서람(MTT)비색실험측정3조세포24소시、48소시、72소시화96소시적흡광도(OD)치,병회제생장곡선.세포주기여조망적측정채용류식세포의검측.결과:량개대조조세포증식속도무명현차이,이실험조세포증식속도칙명현감만.량대조조세포조망솔미견명현차이,이실험조세포조망솔(8.5±0.4)％여음성대조조조망솔(1.2±0.3)％、공백대조조조망솔(1.1±0.2)％상비칙명현증고(P＜O.O1).상비우대조조,실험조G0/G1기세포소점비례명현증가,여차동시G2/M기여S기세포비례칙현저감소(P＜0.01).결론:miR-155억제물가통과억제성골육류세포계SOSP-9607세포내miR-155적활성,현저억제기증식능력,촉진세포조망화세포G0/G1기조체.miR-155가능회성위골육류진치적신파점.