CAJ | 학술논문

目的:胃癌细胞大多对TRAIL(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand)不敏感.本研究为探讨胃癌细胞对TRAIL耐药的原因以及如何提高胃癌细胞对TRAIL的敏感性.方法:流式细胞术检测细胞凋亡,免疫印迹法检测蛋白的表达.结果:TRAIL(100ng/ml)作用MGC803和SGC7901细胞20小时,TRAIL诱导少量细胞凋亡,同时检测到EGFR和下游Akt、ERK的活化.用新型的EGFR酪氨酸激酶抑制剂埃克替尼(10μmol/L)预处理MGC803和SGC7901细胞2小时,之后加用TRAIL,结果抑制了TRAIL引起的EGFR和下游Akt、ERK的磷酸化,并最终提高了MGC803和SGC7901细胞对TRAIL的敏感性.结论:埃克替尼通过抑制EGFR通路从而增强了TRAIL诱导的胃癌细胞凋亡.
목적:위암세포대다대TRAIL(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand)불민감.본연구위탐토위암세포대TRAIL내약적원인이급여하제고위암세포대TRAIL적민감성.방법:류식세포술검측세포조망,면역인적법검측단백적표체.결과:TRAIL(100ng/ml)작용MGC803화SGC7901세포20소시,TRAIL유도소량세포조망,동시검측도EGFR화하유Akt、ERK적활화.용신형적EGFR락안산격매억제제애극체니(10μmol/L)예처리MGC803화SGC7901세포2소시,지후가용TRAIL,결과억제료TRAIL인기적EGFR화하유Akt、ERK적린산화,병최종제고료MGC803화SGC7901세포대TRAIL적민감성.결론:애극체니통과억제EGFR통로종이증강료TRAIL유도적위암세포조망.