广州化工
廣州化工
엄주화공
GUANGZHOU CHEMICAL INDUSTRY AND TECHNOLOGY
2013年
6期
67-68,94
,共3页
姜黄素%衍生物%姜黄素吡唑%NBS
薑黃素%衍生物%薑黃素吡唑%NBS
강황소%연생물%강황소필서%NBS
实验的反应步骤包括姜黄素吡唑,双-O-烯丙基-N-烯丙基姜黄素吡唑和双-O-烯丙基-4-溴-N-烯丙基姜黄素吡唑的合成.丁二酰亚胺(NBS)在有机反应中的传统应用是作为自由基参与烯丙位氢、苄位氢以及α-位氢的溴代,在本实验中,NBS与吡唑环的反应是通过亲电取代的方法使溴取代了吡唑环上的氢.该反应产率高,经分离纯化后得到82.1％.产物结构经1H NMR,ESI-MS等确证.
實驗的反應步驟包括薑黃素吡唑,雙-O-烯丙基-N-烯丙基薑黃素吡唑和雙-O-烯丙基-4-溴-N-烯丙基薑黃素吡唑的閤成.丁二酰亞胺(NBS)在有機反應中的傳統應用是作為自由基參與烯丙位氫、芐位氫以及α-位氫的溴代,在本實驗中,NBS與吡唑環的反應是通過親電取代的方法使溴取代瞭吡唑環上的氫.該反應產率高,經分離純化後得到82.1％.產物結構經1H NMR,ESI-MS等確證.
실험적반응보취포괄강황소필서,쌍-O-희병기-N-희병기강황소필서화쌍-O-희병기-4-추-N-희병기강황소필서적합성.정이선아알(NBS)재유궤반응중적전통응용시작위자유기삼여희병위경、변위경이급α-위경적추대,재본실험중,NBS여필서배적반응시통과친전취대적방법사추취대료필서배상적경.해반응산솔고,경분리순화후득도82.1％.산물결구경1H NMR,ESI-MS등학증.
