中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2013年
7期
1579-1581
,共3页
刘立萍%任艳玲%李然%王智民%赵金茹%蒿长英%宋囡
劉立萍%任豔玲%李然%王智民%趙金茹%蒿長英%宋囡
류립평%임염령%리연%왕지민%조금여%호장영%송닙
左归丸%成骨细胞%p38 MAPK信号通路%碱性磷酸酶%矿化沉积
左歸汍%成骨細胞%p38 MAPK信號通路%堿性燐痠酶%礦化沉積
좌귀환%성골세포%p38 MAPK신호통로%감성린산매%광화침적
目的 探讨p38MAPK信号通路对左归丸含药血清干预MC3I3-E1成骨细胞分化的影响.方法 制备大鼠含药血清,选用p38特异阻滞剂SB203580,实验分为空白对照组、SB203580组、左归丸组、左归丸加SB203580组、倍美力组、倍美力加SB203580组.孵育48 h后,采用PNPP法检测碱性磷酸酶(ALP)活性,采用Westem印迹法分析ALP蛋白表达水平；孵育7d,采用改良钙钴染色法检测ALP活性；孵育14d,采用茜素红染色法测定矿化沉积情况.结果 与空白对照组比较,左归丸组显著促进MC3T3-E1成骨细胞分化,明显上调ALP蛋白表达水平(P＜0.01)；与左归丸组比较,左归丸加SB203580组显著抑制左归丸含药血清对MC3T3-E1成骨细胞的分化的促进作用,明显下调ALP蛋白表达水平(P＜0.01).结论 左归丸含药血清可能部分通过p38MAPK信号通路干预MC3T3-E1成骨细胞分化.
目的 探討p38MAPK信號通路對左歸汍含藥血清榦預MC3I3-E1成骨細胞分化的影響.方法 製備大鼠含藥血清,選用p38特異阻滯劑SB203580,實驗分為空白對照組、SB203580組、左歸汍組、左歸汍加SB203580組、倍美力組、倍美力加SB203580組.孵育48 h後,採用PNPP法檢測堿性燐痠酶(ALP)活性,採用Westem印跡法分析ALP蛋白錶達水平；孵育7d,採用改良鈣鈷染色法檢測ALP活性；孵育14d,採用茜素紅染色法測定礦化沉積情況.結果 與空白對照組比較,左歸汍組顯著促進MC3T3-E1成骨細胞分化,明顯上調ALP蛋白錶達水平(P＜0.01)；與左歸汍組比較,左歸汍加SB203580組顯著抑製左歸汍含藥血清對MC3T3-E1成骨細胞的分化的促進作用,明顯下調ALP蛋白錶達水平(P＜0.01).結論 左歸汍含藥血清可能部分通過p38MAPK信號通路榦預MC3T3-E1成骨細胞分化.
목적 탐토p38MAPK신호통로대좌귀환함약혈청간예MC3I3-E1성골세포분화적영향.방법 제비대서함약혈청,선용p38특이조체제SB203580,실험분위공백대조조、SB203580조、좌귀환조、좌귀환가SB203580조、배미력조、배미력가SB203580조.부육48 h후,채용PNPP법검측감성린산매(ALP)활성,채용Westem인적법분석ALP단백표체수평；부육7d,채용개량개고염색법검측ALP활성；부육14d,채용천소홍염색법측정광화침적정황.결과 여공백대조조비교,좌귀환조현저촉진MC3T3-E1성골세포분화,명현상조ALP단백표체수평(P＜0.01)；여좌귀환조비교,좌귀환가SB203580조현저억제좌귀환함약혈청대MC3T3-E1성골세포적분화적촉진작용,명현하조ALP단백표체수평(P＜0.01).결론 좌귀환함약혈청가능부분통과p38MAPK신호통로간예MC3T3-E1성골세포분화.
