中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2013年
7期
1576-1578
,共3页
苏兴利%张鸿%王爽%霍健%郭玉芳%王湘
囌興利%張鴻%王爽%霍健%郭玉芳%王湘
소흥리%장홍%왕상%곽건%곽옥방%왕상
心肌细胞%TNF-α%活性氧%NADPH氧化酶%心肌肥大
心肌細胞%TNF-α%活性氧%NADPH氧化酶%心肌肥大
심기세포%TNF-α%활성양%NADPH양화매%심기비대
目的 探讨NADPH氧化酶来源的活性氧(ROS)在肿瘤坏死因子(TNF)-α诱导乳鼠心肌细胞肥大中的作用.方法 原代培养SD乳鼠心肌细胞,分为正常对照组,TNF-α组(80ng/ml),APO(100 μmol/L)组和TNF-α+APO组.BCA法测定心肌细胞蛋白合成总量.荧光染料(DCFH-DA)及激光共聚焦显微镜检测心肌细胞活性氧水平.RT-PCR检测p22phox mRNA的表达.免疫细胞化学染色法检测心肌细胞p22phox的表达.结果 TNF-α可显著增加心肌细胞ROS生成,APO显著抑制TNF-α刺激后ROS的产生.TNF-α促进心肌细胞p22phox mRNA和蛋白的表达,APO可抑制TNF-α的作用.结论 TNF-α可能通过上调NADPH氧化酶亚基p22phox的表达,促进心肌产生ROS增加,导致了心肌细胞肥大的发生.
目的 探討NADPH氧化酶來源的活性氧(ROS)在腫瘤壞死因子(TNF)-α誘導乳鼠心肌細胞肥大中的作用.方法 原代培養SD乳鼠心肌細胞,分為正常對照組,TNF-α組(80ng/ml),APO(100 μmol/L)組和TNF-α+APO組.BCA法測定心肌細胞蛋白閤成總量.熒光染料(DCFH-DA)及激光共聚焦顯微鏡檢測心肌細胞活性氧水平.RT-PCR檢測p22phox mRNA的錶達.免疫細胞化學染色法檢測心肌細胞p22phox的錶達.結果 TNF-α可顯著增加心肌細胞ROS生成,APO顯著抑製TNF-α刺激後ROS的產生.TNF-α促進心肌細胞p22phox mRNA和蛋白的錶達,APO可抑製TNF-α的作用.結論 TNF-α可能通過上調NADPH氧化酶亞基p22phox的錶達,促進心肌產生ROS增加,導緻瞭心肌細胞肥大的髮生.
목적 탐토NADPH양화매래원적활성양(ROS)재종류배사인자(TNF)-α유도유서심기세포비대중적작용.방법 원대배양SD유서심기세포,분위정상대조조,TNF-α조(80ng/ml),APO(100 μmol/L)조화TNF-α+APO조.BCA법측정심기세포단백합성총량.형광염료(DCFH-DA)급격광공취초현미경검측심기세포활성양수평.RT-PCR검측p22phox mRNA적표체.면역세포화학염색법검측심기세포p22phox적표체.결과 TNF-α가현저증가심기세포ROS생성,APO현저억제TNF-α자격후ROS적산생.TNF-α촉진심기세포p22phox mRNA화단백적표체,APO가억제TNF-α적작용.결론 TNF-α가능통과상조NADPH양화매아기p22phox적표체,촉진심기산생ROS증가,도치료심기세포비대적발생.
