动物营养学报
動物營養學報
동물영양학보
ACTA ZOONUTRIMENTA SINICA
2013年
7期
1519-1525
,共7页
齐利枝%生冉%闫素梅%赵艳丽
齊利枝%生冉%閆素梅%趙豔麗
제리지%생염%염소매%조염려
乙酸%奶牛乳腺上皮细胞%瘦素%过氧化物酶增殖物激活受体γ
乙痠%奶牛乳腺上皮細胞%瘦素%過氧化物酶增殖物激活受體γ
을산%내우유선상피세포%수소%과양화물매증식물격활수체γ
acetate%BMECs%leptin%PPARγ
本试验旨在研究乙酸浓度对奶牛乳腺上皮细胞甘油三酯(TAG)含量及瘦素(leptin)和过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)基因表达量的影响.将传至第3代的奶牛乳腺上皮细胞以适宜的密度培养48 h后,随机分为6个处理,各处理分别采用乙酸浓度为0(对照组)、4、6、8、10和12 mmol/L的培养液.置于37℃5％ CO2培养箱继续培养48 h.收集细胞,观测脂滴形成状况,测定TAG含量及leptin和PPARγ基因表达量.结果表明:随乙酸浓度的增加,培养的奶牛脂肪前体细胞脂滴形成增多；随乙酸浓度的增加,TAG含量和PPARγ基因表达量均呈显著的线性或二次曲线增加(P＜0.05),且以乙酸浓度为10和12 mmol/L时效果较好；一定浓度的乙酸可上调leptin基因表达量,尤以浓度为8、10 mmol/L时上调作用较好.结果提示,乙酸对奶牛乳腺上皮细胞内脂滴的形成、TAG的积累、leptin和PPARγ基因的表达有显著的促进作用.本试验条件下,乙酸浓度为10 ～ 12 mmol/L时能较好地促进PPARγ基因的表达,浓度为8～10 mmol/L时能较好地促进leptin基因的表达.
本試驗旨在研究乙痠濃度對奶牛乳腺上皮細胞甘油三酯(TAG)含量及瘦素(leptin)和過氧化物酶增殖物激活受體γ(PPARγ)基因錶達量的影響.將傳至第3代的奶牛乳腺上皮細胞以適宜的密度培養48 h後,隨機分為6箇處理,各處理分彆採用乙痠濃度為0(對照組)、4、6、8、10和12 mmol/L的培養液.置于37℃5％ CO2培養箱繼續培養48 h.收集細胞,觀測脂滴形成狀況,測定TAG含量及leptin和PPARγ基因錶達量.結果錶明:隨乙痠濃度的增加,培養的奶牛脂肪前體細胞脂滴形成增多；隨乙痠濃度的增加,TAG含量和PPARγ基因錶達量均呈顯著的線性或二次麯線增加(P＜0.05),且以乙痠濃度為10和12 mmol/L時效果較好；一定濃度的乙痠可上調leptin基因錶達量,尤以濃度為8、10 mmol/L時上調作用較好.結果提示,乙痠對奶牛乳腺上皮細胞內脂滴的形成、TAG的積纍、leptin和PPARγ基因的錶達有顯著的促進作用.本試驗條件下,乙痠濃度為10 ～ 12 mmol/L時能較好地促進PPARγ基因的錶達,濃度為8～10 mmol/L時能較好地促進leptin基因的錶達.
본시험지재연구을산농도대내우유선상피세포감유삼지(TAG)함량급수소(leptin)화과양화물매증식물격활수체γ(PPARγ)기인표체량적영향.장전지제3대적내우유선상피세포이괄의적밀도배양48 h후,수궤분위6개처리,각처리분별채용을산농도위0(대조조)、4、6、8、10화12 mmol/L적배양액.치우37℃5％ CO2배양상계속배양48 h.수집세포,관측지적형성상황,측정TAG함량급leptin화PPARγ기인표체량.결과표명:수을산농도적증가,배양적내우지방전체세포지적형성증다；수을산농도적증가,TAG함량화PPARγ기인표체량균정현저적선성혹이차곡선증가(P＜0.05),차이을산농도위10화12 mmol/L시효과교호；일정농도적을산가상조leptin기인표체량,우이농도위8、10 mmol/L시상조작용교호.결과제시,을산대내우유선상피세포내지적적형성、TAG적적루、leptin화PPARγ기인적표체유현저적촉진작용.본시험조건하,을산농도위10 ～ 12 mmol/L시능교호지촉진PPARγ기인적표체,농도위8～10 mmol/L시능교호지촉진leptin기인적표체.
