中国药物经济学
中國藥物經濟學
중국약물경제학
CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL ECONOMICS
2013年
5期
29-31
,共3页
杨艳模%石笑弋%易必新%林海
楊豔模%石笑弋%易必新%林海
양염모%석소익%역필신%림해
马来酸氯苯那敏%马来酸氯苯那敏糖浆%HPLC%含量
馬來痠氯苯那敏%馬來痠氯苯那敏糖漿%HPLC%含量
마래산록분나민%마래산록분나민당장%HPLC%함량
目的 建立用HPLC法测定马来酸氯苯那敏糖浆中马来酸氯苯那敏的含量.方法 色谱柱为Agilent柱C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(75:25);流速为1.0mL·min-1;检测波长为262nm;进样量为20μL;柱温为30℃.结果 马来酸氯苯那敏在9.945075mg·mL-1～994.5075mg·mL-1范围内线性良好(r2=1.0000),平均回收率为98.76％,RSD为0.52％(n=9).结论 本方法简便、准确,可用于马来酸氯苯那敏糖浆中马来酸氯苯那敏的含量测定.
目的 建立用HPLC法測定馬來痠氯苯那敏糖漿中馬來痠氯苯那敏的含量.方法 色譜柱為Agilent柱C18(4.6mm×250mm,5μm);流動相為燐痠鹽緩遲液-乙腈(75:25);流速為1.0mL·min-1;檢測波長為262nm;進樣量為20μL;柱溫為30℃.結果 馬來痠氯苯那敏在9.945075mg·mL-1～994.5075mg·mL-1範圍內線性良好(r2=1.0000),平均迴收率為98.76％,RSD為0.52％(n=9).結論 本方法簡便、準確,可用于馬來痠氯苯那敏糖漿中馬來痠氯苯那敏的含量測定.
목적 건립용HPLC법측정마래산록분나민당장중마래산록분나민적함량.방법 색보주위Agilent주C18(4.6mm×250mm,5μm);류동상위린산염완충액-을정(75:25);류속위1.0mL·min-1;검측파장위262nm;진양량위20μL;주온위30℃.결과 마래산록분나민재9.945075mg·mL-1～994.5075mg·mL-1범위내선성량호(r2=1.0000),평균회수솔위98.76％,RSD위0.52％(n=9).결론 본방법간편、준학,가용우마래산록분나민당장중마래산록분나민적함량측정.
