昆明理工大学学报（自然科学版）
昆明理工大學學報（自然科學版）
곤명리공대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF KUNMING UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY（SCIENCE AND TECHNOLOGY）
2013年
5期
90-95
,共6页
王晶晶%马慧敏%李宝才%郑刘进%潘尚霞%黎玉华%盛国英%傅家谟
王晶晶%馬慧敏%李寶纔%鄭劉進%潘尚霞%黎玉華%盛國英%傅傢謨
왕정정%마혜민%리보재%정류진%반상하%려옥화%성국영%부가모
氢醌%DNA甲基化转移酶%RT-PCR%Western blotting%表观遗传学%L02细胞
氫醌%DNA甲基化轉移酶%RT-PCR%Western blotting%錶觀遺傳學%L02細胞
경곤%DNA갑기화전이매%RT-PCR%Western blotting%표관유전학%L02세포
hydroquinone%DNA Methyltransferase%RT-PCR%Western blotting%epigenetic%L02 cell
苯是一种具有致癌效应的环境污染物,氢醌(Hydroquinone,HQ)作为重要的苯代谢物,其介导的毒性可能是苯致癌的原因之一.越来越多的证据表明,DNA甲基化异常是致癌物质发挥毒作用的一种主要途径,HQ可以诱导人体肝细胞DNA甲基化水平改变,但其作用机制尚不清楚.为探索HQ诱导DNA甲基化改变的主要因素,本文应用RT-PCR和Western blotting技术,研究不同浓度HQ(0、5、10、25和50 μM)染毒暴露对L02肝细胞内DNA甲基化转移酶(DNMT1,DNMT3a和DNMT 3b)基因和蛋白表达的影响.实验结果表明,HQ可诱导三种酶的基因表达不同程度升高,高剂量组(≥10 μM)与对照组相比差异具有统计学意义(P ＜0.05);0～50 μM范围内HQ可诱导DNMT1和DNMT 3b的蛋白表达呈浓度依赖性增高,25和50 μM实验组与对照组相比差异显著(P＜0.05).这些结果表明HQ的暴露可引起L02细胞内DNA甲基化转移酶的基因和蛋白表达升高,这可能导致一些目的基因DNA甲基化发生异常,本实验从表观遗传学角度暗示了HQ影响人体早期健康的机制.
苯是一種具有緻癌效應的環境汙染物,氫醌(Hydroquinone,HQ)作為重要的苯代謝物,其介導的毒性可能是苯緻癌的原因之一.越來越多的證據錶明,DNA甲基化異常是緻癌物質髮揮毒作用的一種主要途徑,HQ可以誘導人體肝細胞DNA甲基化水平改變,但其作用機製尚不清楚.為探索HQ誘導DNA甲基化改變的主要因素,本文應用RT-PCR和Western blotting技術,研究不同濃度HQ(0、5、10、25和50 μM)染毒暴露對L02肝細胞內DNA甲基化轉移酶(DNMT1,DNMT3a和DNMT 3b)基因和蛋白錶達的影響.實驗結果錶明,HQ可誘導三種酶的基因錶達不同程度升高,高劑量組(≥10 μM)與對照組相比差異具有統計學意義(P ＜0.05);0～50 μM範圍內HQ可誘導DNMT1和DNMT 3b的蛋白錶達呈濃度依賴性增高,25和50 μM實驗組與對照組相比差異顯著(P＜0.05).這些結果錶明HQ的暴露可引起L02細胞內DNA甲基化轉移酶的基因和蛋白錶達升高,這可能導緻一些目的基因DNA甲基化髮生異常,本實驗從錶觀遺傳學角度暗示瞭HQ影響人體早期健康的機製.
분시일충구유치암효응적배경오염물,경곤(Hydroquinone,HQ)작위중요적분대사물,기개도적독성가능시분치암적원인지일.월래월다적증거표명,DNA갑기화이상시치암물질발휘독작용적일충주요도경,HQ가이유도인체간세포DNA갑기화수평개변,단기작용궤제상불청초.위탐색HQ유도DNA갑기화개변적주요인소,본문응용RT-PCR화Western blotting기술,연구불동농도HQ(0、5、10、25화50 μM)염독폭로대L02간세포내DNA갑기화전이매(DNMT1,DNMT3a화DNMT 3b)기인화단백표체적영향.실험결과표명,HQ가유도삼충매적기인표체불동정도승고,고제량조(≥10 μM)여대조조상비차이구유통계학의의(P ＜0.05);0～50 μM범위내HQ가유도DNMT1화DNMT 3b적단백표체정농도의뢰성증고,25화50 μM실험조여대조조상비차이현저(P＜0.05).저사결과표명HQ적폭로가인기L02세포내DNA갑기화전이매적기인화단백표체승고,저가능도치일사목적기인DNA갑기화발생이상,본실험종표관유전학각도암시료HQ영향인체조기건강적궤제.
