长治医学院学报
長治醫學院學報
장치의학원학보
JOURNAL OF CHANGZHI MEDICAL COLLEGE
2014年
1期
1-5
,共5页
肿瘤坏死因子%髓核细胞%凋亡
腫瘤壞死因子%髓覈細胞%凋亡
종류배사인자%수핵세포%조망
Tumor necrosis factor%Nucleus pulposus cells%Apoptosis
目的:研究肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)对髓核细胞作用的剂量和时间依赖关系;观察TNF-α诱导体外培养大鼠髓核细胞凋亡过程中上皮膜蛋白1(Epithelial Membrane Protein 1,EMP-1)、半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶3(cysteinyl aspartate-specific proteinase-3,Caspase-3)基因表达变化.方法:分离并消化SD大鼠椎间盘组织得到单个髓核细胞.构建凋亡细胞模型,免疫组织化学法检测各组EMP-1表达随浓度变化规律;RT-PCR检测EMP-1、Caspase-3 mRNA表达量.结果:凋亡细胞模型组中,实验组较对照组EMP-1表达明显增高.TNF-α浓度为500 ng/mL时诱导凋亡最为明显,且EMP-1、Caspase-3 mRNA表达量明显增高,差异有统计学意义,作用12 h时最高.结论:TNF-α能够诱导髓核细胞凋亡并且与剂量和时间相关性;TNF-α作用髓核细胞能够促进EMP-1、Caspase-3 mRNA的表达增高,炎症因子是导致EMP-1表达增高原因之一.
目的:研究腫瘤壞死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)對髓覈細胞作用的劑量和時間依賴關繫;觀察TNF-α誘導體外培養大鼠髓覈細胞凋亡過程中上皮膜蛋白1(Epithelial Membrane Protein 1,EMP-1)、半胱氨痠天門鼕氨痠蛋白酶3(cysteinyl aspartate-specific proteinase-3,Caspase-3)基因錶達變化.方法:分離併消化SD大鼠椎間盤組織得到單箇髓覈細胞.構建凋亡細胞模型,免疫組織化學法檢測各組EMP-1錶達隨濃度變化規律;RT-PCR檢測EMP-1、Caspase-3 mRNA錶達量.結果:凋亡細胞模型組中,實驗組較對照組EMP-1錶達明顯增高.TNF-α濃度為500 ng/mL時誘導凋亡最為明顯,且EMP-1、Caspase-3 mRNA錶達量明顯增高,差異有統計學意義,作用12 h時最高.結論:TNF-α能夠誘導髓覈細胞凋亡併且與劑量和時間相關性;TNF-α作用髓覈細胞能夠促進EMP-1、Caspase-3 mRNA的錶達增高,炎癥因子是導緻EMP-1錶達增高原因之一.
목적:연구종류배사인자-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)대수핵세포작용적제량화시간의뢰관계;관찰TNF-α유도체외배양대서수핵세포조망과정중상피막단백1(Epithelial Membrane Protein 1,EMP-1)、반광안산천문동안산단백매3(cysteinyl aspartate-specific proteinase-3,Caspase-3)기인표체변화.방법:분리병소화SD대서추간반조직득도단개수핵세포.구건조망세포모형,면역조직화학법검측각조EMP-1표체수농도변화규률;RT-PCR검측EMP-1、Caspase-3 mRNA표체량.결과:조망세포모형조중,실험조교대조조EMP-1표체명현증고.TNF-α농도위500 ng/mL시유도조망최위명현,차EMP-1、Caspase-3 mRNA표체량명현증고,차이유통계학의의,작용12 h시최고.결론:TNF-α능구유도수핵세포조망병차여제량화시간상관성;TNF-α작용수핵세포능구촉진EMP-1、Caspase-3 mRNA적표체증고,염증인자시도치EMP-1표체증고원인지일.
