药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2013年
5期
575-579
,共5页
慢性阻塞性肺疾病%解整合素-金属蛋白酶33%基因多态性%Meta分析
慢性阻塞性肺疾病%解整閤素-金屬蛋白酶33%基因多態性%Meta分析
만성조새성폐질병%해정합소-금속단백매33%기인다태성%Meta분석
COPD%ADAM33%Genetic Polymorphism%Meta-Analysis
目的:采用Meta分析方法评价解整合素-金属蛋白酶33(ADAM33)基因T1、Q-1及F+1位点多态性与慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的相关性方法:计算机检索PubMed、EMbase、Ovid Medline、CNKI和WanFang Data数据库,检索时限均从建库截止2013年7月以COPD组与对照组人群基因型分布的OR值及其95％C1为效应指标,在等位基因频率分布、加性模型、显性模型和隐性模型中采用固定或随机效应模型进行Meta分析.统计分析采用Stata 12.0软件.结果:共纳入7个研究(n=3835),结果显示,T1、Q-1和F+1基因多态性的等位基因频率分布和基因型模型结果均为阴性 结论:ADAM33基因T1、Q-1和F+1位点多态性与慢性阻塞性肺疾病的易感性均无关.
目的:採用Meta分析方法評價解整閤素-金屬蛋白酶33(ADAM33)基因T1、Q-1及F+1位點多態性與慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的相關性方法:計算機檢索PubMed、EMbase、Ovid Medline、CNKI和WanFang Data數據庫,檢索時限均從建庫截止2013年7月以COPD組與對照組人群基因型分佈的OR值及其95％C1為效應指標,在等位基因頻率分佈、加性模型、顯性模型和隱性模型中採用固定或隨機效應模型進行Meta分析.統計分析採用Stata 12.0軟件.結果:共納入7箇研究(n=3835),結果顯示,T1、Q-1和F+1基因多態性的等位基因頻率分佈和基因型模型結果均為陰性 結論:ADAM33基因T1、Q-1和F+1位點多態性與慢性阻塞性肺疾病的易感性均無關.
목적:채용Meta분석방법평개해정합소-금속단백매33(ADAM33)기인T1、Q-1급F+1위점다태성여만성조새성폐질병(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)적상관성방법:계산궤검색PubMed、EMbase、Ovid Medline、CNKI화WanFang Data수거고,검색시한균종건고절지2013년7월이COPD조여대조조인군기인형분포적OR치급기95％C1위효응지표,재등위기인빈솔분포、가성모형、현성모형화은성모형중채용고정혹수궤효응모형진행Meta분석.통계분석채용Stata 12.0연건.결과:공납입7개연구(n=3835),결과현시,T1、Q-1화F+1기인다태성적등위기인빈솔분포화기인형모형결과균위음성 결론:ADAM33기인T1、Q-1화F+1위점다태성여만성조새성폐질병적역감성균무관.
