药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2013年
5期
566-569
,共4页
弥漫性大B细胞淋巴瘤%利妥昔单抗%化疗%不良反应
瀰漫性大B細胞淋巴瘤%利妥昔單抗%化療%不良反應
미만성대B세포림파류%리타석단항%화료%불량반응
Non-Hodgkin's lymphoma%Rituximab%Chemotherapy%Adversedrugreactions
目的:评价利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效及安全性.方法:116例DLBCL患者接受利妥昔单抗联合化疗方案,中位治疗4.73个疗程.初治DLBCL患者112例,其中R-CHOP 87例,R-CHOP样29例；26例在化疗中进展.采用Cheson标准及WHO标准评估疗效及不良反应.结果:116例患者全部进行疗效评价,总体客观有效率为75％ (87/116),CR +CRu为34例(29.31％),PR为53例(45.69％),SD为12例(10.34％),PD为17例(14.66％).其中1例患者在挽救方案获得缓解后,接受自体干细胞支持下的超大剂量化疗.主要不良反应为骨髓抑制,消化道反应,轻度肝损伤,首次输注反应2例.中位随访52.3(3.2～86.5)月,6例死于肿瘤进展,2例死于骨髓抑制后合并重度感染.中位生存期60.54月(3.2～86.5),其中1、3、5年总生存率分别为81％、63％、52％,无病生存期1、3、5年总生存率分别为76％、52％、47％.在影响疗效相关因素分析中,IPI评分Ann、Arbor分期和LDH水平为影响患者化疗效果的相关因素(P＜0.05).结论:利妥昔单抗联合治疗DLBCL的疗效确切,不良反应可以耐受,效果与文献报道一致.
目的:評價利妥昔單抗聯閤化療治療瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的療效及安全性.方法:116例DLBCL患者接受利妥昔單抗聯閤化療方案,中位治療4.73箇療程.初治DLBCL患者112例,其中R-CHOP 87例,R-CHOP樣29例；26例在化療中進展.採用Cheson標準及WHO標準評估療效及不良反應.結果:116例患者全部進行療效評價,總體客觀有效率為75％ (87/116),CR +CRu為34例(29.31％),PR為53例(45.69％),SD為12例(10.34％),PD為17例(14.66％).其中1例患者在輓救方案穫得緩解後,接受自體榦細胞支持下的超大劑量化療.主要不良反應為骨髓抑製,消化道反應,輕度肝損傷,首次輸註反應2例.中位隨訪52.3(3.2～86.5)月,6例死于腫瘤進展,2例死于骨髓抑製後閤併重度感染.中位生存期60.54月(3.2～86.5),其中1、3、5年總生存率分彆為81％、63％、52％,無病生存期1、3、5年總生存率分彆為76％、52％、47％.在影響療效相關因素分析中,IPI評分Ann、Arbor分期和LDH水平為影響患者化療效果的相關因素(P＜0.05).結論:利妥昔單抗聯閤治療DLBCL的療效確切,不良反應可以耐受,效果與文獻報道一緻.
목적:평개리타석단항연합화료치료미만성대B세포림파류(DLBCL)적료효급안전성.방법:116례DLBCL환자접수리타석단항연합화료방안,중위치료4.73개료정.초치DLBCL환자112례,기중R-CHOP 87례,R-CHOP양29례；26례재화료중진전.채용Cheson표준급WHO표준평고료효급불량반응.결과:116례환자전부진행료효평개,총체객관유효솔위75％ (87/116),CR +CRu위34례(29.31％),PR위53례(45.69％),SD위12례(10.34％),PD위17례(14.66％).기중1례환자재만구방안획득완해후,접수자체간세포지지하적초대제양화료.주요불량반응위골수억제,소화도반응,경도간손상,수차수주반응2례.중위수방52.3(3.2～86.5)월,6례사우종류진전,2례사우골수억제후합병중도감염.중위생존기60.54월(3.2～86.5),기중1、3、5년총생존솔분별위81％、63％、52％,무병생존기1、3、5년총생존솔분별위76％、52％、47％.재영향료효상관인소분석중,IPI평분Ann、Arbor분기화LDH수평위영향환자화료효과적상관인소(P＜0.05).결론:리타석단항연합치료DLBCL적료효학절,불량반응가이내수,효과여문헌보도일치.
