CAJ | 학술논문

目的：探讨NR2B受体参与拮抗水杨酸钠引起离体培养螺旋神经节细胞Caspase-3mRNA上调的作用。方法：将培养的耳蜗螺旋神经节细胞随机分为3组，分别为谷氨酸组：培养液中仅加入1mm谷氨酸，水杨酸钠组：培养液中加入1mm谷氨酸和5mm水杨酸钠，艾芬地尔组：培养液中加入10μm艾芬地尔、1mm谷氨酸和5mm水杨酸钠。上述三组细胞需培养24h后，再加药物干预3h。收集细胞并采用实时荧光定量PCR技术检测Caspase-3mRNA的转录情况，以研究应用艾芬地尔特异性阻断NR2B受体对水杨酸钠引起离体培养螺旋神经节细胞Caspase-3基因上调过程的影响情况。结果：艾芬地尔组螺旋神经节细胞中的Caspase-3 mRNA转录水平显著高于谷氨酸组螺旋神经节细胞和水杨酸钠组螺旋神经节细胞（P值均＜0.01），而水杨酸钠组螺旋神经节细胞中的Caspase-3mRNA转录水平又显著高于较谷氨酸组螺旋神经节细胞(P<0.01)。结论：NR2B受体能够拮抗水杨酸钠引起的离体培养螺旋神经节细胞Caspase-3mRNA的上调。
목적：탐토NR2B수체삼여길항수양산납인기리체배양라선신경절세포Caspase-3mRNA상조적작용。방법：장배양적이와라선신경절세포수궤분위3조，분별위곡안산조：배양액중부가입1mm곡안산，수양산납조：배양액중가입1mm곡안산화5mm수양산납，애분지이조：배양액중가입10μm애분지이、1mm곡안산화5mm수양산납。상술삼조세포수배양24h후，재가약물간예3h。수집세포병채용실시형광정량PCR기술검측Caspase-3mRNA적전록정황，이연구응용애분지이특이성조단NR2B수체대수양산납인기리체배양라선신경절세포Caspase-3기인상조과정적영향정황。결과：애분지이조라선신경절세포중적Caspase-3 mRNA전록수평현저고우곡안산조라선신경절세포화수양산납조라선신경절세포（P치균＜0.01），이수양산납조라선신경절세포중적Caspase-3mRNA전록수평우현저고우교곡안산조라선신경절세포(P<0.01)。결론：NR2B수체능구길항수양산납인기적리체배양라선신경절세포Caspase-3mRNA적상조。