CAJ | 학술논문

目的：利用RNA干扰技术沉默信号转导与转录因子STAT3的基因表达,检测其对Hela细胞的增殖的影响。方法：本次实验将其分组为Normal Control 组（NC组）及siSTAT3组两组。采用脂质体法转染siSTAT3，用Real time PCR检测STAT3的mRNA表达，用Western blot检测蛋白表达，用CCK-8法检测Hela细胞的增殖。结果：将两组的各项数据进行对比。对转录结果进行对比发现，siSTAT3组中的STAT3 mRNA 表达较NC组中的STAT3 mRNA 表达下降显著，其下降水平约为70%；对蛋白表达结果进行对比发现，siSTAT3组中的STAT3蛋白表达较NC组中的STAT3蛋白表达下降显著，其下降水平约为53%，上述数据显示，利用RNA干扰技术可成功地干扰了STAT3的基因表达。而siSTAT3组在对Hela细胞增殖的影响方面与NC组相比，其在24h，48h,72h，Hela细胞增殖的抑制率约分别为15.5%，29.4%，30.4%。结论：利用RNA干扰技术沉默信号转导与转录因子STAT3的基因表达可抑制Hela细胞的增殖。
목적：이용RNA간우기술침묵신호전도여전록인자STAT3적기인표체,검측기대Hela세포적증식적영향。방법：본차실험장기분조위Normal Control 조（NC조）급siSTAT3조량조。채용지질체법전염siSTAT3，용Real time PCR검측STAT3적mRNA표체，용Western blot검측단백표체，용CCK-8법검측Hela세포적증식。결과：장량조적각항수거진행대비。대전록결과진행대비발현，siSTAT3조중적STAT3 mRNA 표체교NC조중적STAT3 mRNA 표체하강현저，기하강수평약위70%；대단백표체결과진행대비발현，siSTAT3조중적STAT3단백표체교NC조중적STAT3단백표체하강현저，기하강수평약위53%，상술수거현시，이용RNA간우기술가성공지간우료STAT3적기인표체。이siSTAT3조재대Hela세포증식적영향방면여NC조상비，기재24h，48h,72h，Hela세포증식적억제솔약분별위15.5%，29.4%，30.4%。결론：이용RNA간우기술침묵신호전도여전록인자STAT3적기인표체가억제Hela세포적증식。