中华器官移植杂志
中華器官移植雜誌
중화기관이식잡지
CHINESE JOURNAL OF ORGAN TRANSPLANTATION
2013年
4期
231-234
,共4页
陈燕燕%黄洪锋%彭文翰%谢文卿%余献平%陈江华
陳燕燕%黃洪鋒%彭文翰%謝文卿%餘獻平%陳江華
진연연%황홍봉%팽문한%사문경%여헌평%진강화
肾移植%红细胞再生障碍,纯%丙种球蛋白类
腎移植%紅細胞再生障礙,純%丙種毬蛋白類
신이식%홍세포재생장애,순%병충구단백류
Kidney transplantation%Red-cell aplasia,pure%Gamma-Globulins
目的 探讨肾移植后微小病毒B19感染导致的纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)的诊断及其治疗.方法 2011年8月至2012年3月间共诊断肾移植后微小病毒B19感染导致的PRCA患者8例.采用转换免疫抑制剂、输注丙种球蛋白、加大激素用量、停用骨髓抑制药物及必要时联合膦甲酸钠抗病毒等综合措施进行治疗.在治疗前后对其临床表现、实验室检查、病理检查、转归等进行回顾与总结分析.结果 8例初次诊断时间为移植后(53±15)d(32~86 d),期间肾功能稳定.治疗前血红蛋白最低值为(58±9.3)g/L(50~73 g/L),综合治疗后所有患者均治愈,治疗起效时间为(22±13)d(8~47 d),治疗后1个月和3个月的血红蛋白分别为(106.8±22.3)g/L和(116.0±20.7)g/L.患者随访(222±93)d,血红蛋白水平稳定.结论 对肾移植后微小病毒B19感染导致的PRCA,采用转换免疫抑制剂、输注丙种球蛋白、加大激素用量、停用骨髓抑制药物,必要时联合应用膦甲酸钠抗病毒等综合措施治疗有效.
目的 探討腎移植後微小病毒B19感染導緻的純紅細胞再生障礙性貧血(PRCA)的診斷及其治療.方法 2011年8月至2012年3月間共診斷腎移植後微小病毒B19感染導緻的PRCA患者8例.採用轉換免疫抑製劑、輸註丙種毬蛋白、加大激素用量、停用骨髓抑製藥物及必要時聯閤膦甲痠鈉抗病毒等綜閤措施進行治療.在治療前後對其臨床錶現、實驗室檢查、病理檢查、轉歸等進行迴顧與總結分析.結果 8例初次診斷時間為移植後(53±15)d(32~86 d),期間腎功能穩定.治療前血紅蛋白最低值為(58±9.3)g/L(50~73 g/L),綜閤治療後所有患者均治愈,治療起效時間為(22±13)d(8~47 d),治療後1箇月和3箇月的血紅蛋白分彆為(106.8±22.3)g/L和(116.0±20.7)g/L.患者隨訪(222±93)d,血紅蛋白水平穩定.結論 對腎移植後微小病毒B19感染導緻的PRCA,採用轉換免疫抑製劑、輸註丙種毬蛋白、加大激素用量、停用骨髓抑製藥物,必要時聯閤應用膦甲痠鈉抗病毒等綜閤措施治療有效.
목적 탐토신이식후미소병독B19감염도치적순홍세포재생장애성빈혈(PRCA)적진단급기치료.방법 2011년8월지2012년3월간공진단신이식후미소병독B19감염도치적PRCA환자8례.채용전환면역억제제、수주병충구단백、가대격소용량、정용골수억제약물급필요시연합련갑산납항병독등종합조시진행치료.재치료전후대기림상표현、실험실검사、병리검사、전귀등진행회고여총결분석.결과 8례초차진단시간위이식후(53±15)d(32~86 d),기간신공능은정.치료전혈홍단백최저치위(58±9.3)g/L(50~73 g/L),종합치료후소유환자균치유,치료기효시간위(22±13)d(8~47 d),치료후1개월화3개월적혈홍단백분별위(106.8±22.3)g/L화(116.0±20.7)g/L.환자수방(222±93)d,혈홍단백수평은정.결론 대신이식후미소병독B19감염도치적PRCA,채용전환면역억제제、수주병충구단백、가대격소용량、정용골수억제약물,필요시연합응용련갑산납항병독등종합조시치료유효.
Objective To investigate the clinical features,diagnosis and treatment of pure redcell aplasia cased by human parvovirus B19 infection after renal transplantation.Method The clinical data including clinical symptoms and physical signs,laboratory and pathological examinations and outcomes of treatment in 8 cases at our hospital from Aug.2011 to Mar.2012 were analyzed retrospective,and relative literatures were reviewd.Result Pure red-cell aplasia occurred in all 8 cases 1 to 3 months after kidney transplantation,and one case had recurremt pure red-cell aplasia.The manifestations including recurrent reduction of hemoglobin,and pure red-cell aplasia was definitely diagnosed by bone marrow morphology,pathology,and polymerase chain reaction assay PVB19 DNA.Treatment of intravenous immunoglobulin and conversion of tacrolimus into ciclosporin was effective.Conclusion PVB19 is a rare but clinically significant infection that manifests as pure red cell aplasia during the early post-transplantation.Treatment of intravenous immunoglobulin and conversion of tacrolimus into ciclosporin in most cases was effective.