化学研究与应用
化學研究與應用
화학연구여응용
CHEMICAL RESEARCH AND APPLICATION
2014年
6期
886-889
,共4页
1-氨基乙内酰脲%芳香醛%席夫碱%合成%表征
1-氨基乙內酰脲%芳香醛%席伕堿%閤成%錶徵
1-안기을내선뇨%방향철%석부감%합성%표정
1-aminohydantoin%aromatic aldehyde%Schiff base%synthesis%characterization
以1-氨基乙内酰脲与芳香醛为原料,合成了6种1-氨基乙内酰脲芳香醛类席夫碱,收率为72．6%-89．2%,并对其反应条件进行了优化,得出在回流温度下,1-氨基乙内酰脲与芳香醛的投料摩尔比为1∶1(对苯二甲醛为2∶1)时反应1．5~2h产率最高。通过IR、1 HNMR和元素分析表征了目标化合物的结构。
以1-氨基乙內酰脲與芳香醛為原料,閤成瞭6種1-氨基乙內酰脲芳香醛類席伕堿,收率為72．6%-89．2%,併對其反應條件進行瞭優化,得齣在迴流溫度下,1-氨基乙內酰脲與芳香醛的投料摩爾比為1∶1(對苯二甲醛為2∶1)時反應1．5~2h產率最高。通過IR、1 HNMR和元素分析錶徵瞭目標化閤物的結構。
이1-안기을내선뇨여방향철위원료,합성료6충1-안기을내선뇨방향철류석부감,수솔위72．6%-89．2%,병대기반응조건진행료우화,득출재회류온도하,1-안기을내선뇨여방향철적투료마이비위1∶1(대분이갑철위2∶1)시반응1．5~2h산솔최고。통과IR、1 HNMR화원소분석표정료목표화합물적결구。
Six aromatic aldehyde Schiff bases were synthesized from 1-aminohydantoin and aromatic aldehyde. Its yield from 72. 6%-89. 2%and the reactive condition were optimized. The target compounds were identified by IR,1 HNMR and elemental analysis.
