中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2014年
29期
252-253,254
,共3页
高效液相色谱法%氯霉素%水杨酸
高效液相色譜法%氯黴素%水楊痠
고효액상색보법%록매소%수양산
目的：建立高效液相色谱法(HPLC法)同时测定复方氯霉素硼酸酊中氯霉素及水杨酸含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18(5μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱；甲醇-0.5%乙酸铵(60：40)为流动相；检测波长为300 nm；柱温：30℃。结果水杨酸在0.042~0.168 mg/ml浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,氯霉素在0.031~0.125 mg/ml浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程分别为：水杨酸：Y=13475 X-21.411(r=0.9997)；氯霉素：Y=8819.1 X-5.0643(r=0.9997)。结论此法专属性高、耐用性强、操作简便,适合作为测定复方氯霉素硼酸酊中氯霉素及水杨酸含量的分析方法。
目的：建立高效液相色譜法(HPLC法)同時測定複方氯黴素硼痠酊中氯黴素及水楊痠含量的方法。方法採用Eclipse XDB-C18(5μm,4.6 mm×150 mm)色譜柱；甲醇-0.5%乙痠銨(60：40)為流動相；檢測波長為300 nm；柱溫：30℃。結果水楊痠在0.042~0.168 mg/ml濃度範圍內,峰麵積與濃度呈良好的線性關繫,氯黴素在0.031~0.125 mg/ml濃度範圍內,峰麵積與濃度呈良好的線性關繫,迴歸方程分彆為：水楊痠：Y=13475 X-21.411(r=0.9997)；氯黴素：Y=8819.1 X-5.0643(r=0.9997)。結論此法專屬性高、耐用性彊、操作簡便,適閤作為測定複方氯黴素硼痠酊中氯黴素及水楊痠含量的分析方法。
목적：건립고효액상색보법(HPLC법)동시측정복방록매소붕산정중록매소급수양산함량적방법。방법채용Eclipse XDB-C18(5μm,4.6 mm×150 mm)색보주；갑순-0.5%을산안(60：40)위류동상；검측파장위300 nm；주온：30℃。결과수양산재0.042~0.168 mg/ml농도범위내,봉면적여농도정량호적선성관계,록매소재0.031~0.125 mg/ml농도범위내,봉면적여농도정량호적선성관계,회귀방정분별위：수양산：Y=13475 X-21.411(r=0.9997)；록매소：Y=8819.1 X-5.0643(r=0.9997)。결론차법전속성고、내용성강、조작간편,괄합작위측정복방록매소붕산정중록매소급수양산함량적분석방법。
