CAJ | 학술논문

目的：观察盐酸帕罗西汀治疗惊恐障碍的临床疗效和安全性。方法按照随机数字表法将84例惊恐障碍患者随机均分为两组，研究组采用帕罗西汀治疗，对照组采用艾司西酞普兰治疗，分别于治疗前及治疗后第1，2，4，6，8周末行汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）以及副反应量表（TESS）评分，评定两组的疗效与不良反应。结果两组总有效率比较无明显差异（χ2＝0.16， P>0.05），治疗前及治疗后第1，2，4，6，8周HAMA评分比较均无明显差异（ t＝0.87，1.02，1.35，1.41，0.61，0.45，P>0.05），不良反应总发生率比较无明显差异（χ2＝0.22，P>0.05），在治疗后1，2，4，6，8周TESS评分比较亦无明显差异（ t＝1.01，0.25，0.38，0.85，1.21，P>0.05）。结论帕罗西汀治疗惊恐障碍疗效可靠、安全性好，与艾司西酞普兰相当，是一种较理想的药物。
목적：관찰염산파라서정치료량공장애적림상료효화안전성。방법안조수궤수자표법장84례량공장애환자수궤균분위량조，연구조채용파라서정치료，대조조채용애사서태보란치료，분별우치료전급치료후제1，2，4，6，8주말행한밀이돈초필량표（HAMA）화한밀이돈억욱량표（HAMD）이급부반응량표（TESS）평분，평정량조적료효여불량반응。결과량조총유효솔비교무명현차이（χ2＝0.16， P>0.05），치료전급치료후제1，2，4，6，8주HAMA평분비교균무명현차이（ t＝0.87，1.02，1.35，1.41，0.61，0.45，P>0.05），불량반응총발생솔비교무명현차이（χ2＝0.22，P>0.05），재치료후1，2，4，6，8주TESS평분비교역무명현차이（ t＝1.01，0.25，0.38，0.85，1.21，P>0.05）。결론파라서정치료량공장애료효가고、안전성호，여애사서태보란상당，시일충교이상적약물。