中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2014年
11期
23-23,24
,共2页
洪茂华%徐跃芝%朱光昕
洪茂華%徐躍芝%硃光昕
홍무화%서약지%주광흔
氯吡格雷%急性缺血性脑卒中%疗效%不良反应
氯吡格雷%急性缺血性腦卒中%療效%不良反應
록필격뢰%급성결혈성뇌졸중%료효%불량반응
目的:评价氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中的效果。方法选择医院2010年10月至2012年10月经头颅CT和MRI检查确诊的急性缺血性脑卒中患者210例,随机分为治疗组106例和对照组104例。两组患者均给予基础治疗(每日静脉滴注桂哌齐特针320 mg/d、血栓通针0.5 g/d ),同时治疗组患者每日口服氯吡格雷片75 mg,对照组患者每日口服阿司匹林肠溶片100 mg,均连续治疗14 d,对治疗前后患者的日常生活能力量表(ADL)和神经功能缺损程度(NIHSS)进行评分,监测患者超敏C反应蛋白( hs-CRP)变化。结果治疗14 d后两组患者ADL和NIHSS评分均明显改善,且治疗组改善更显著( P<0.05),两组患者hs-CRP水平较治疗前均显著降低,治疗组下降更显著( P<0.05)。两组患者治疗过程中的主要不良反应是胃肠道反应或出血,经过药物减量或停药后症状均得到缓解。不良反应发生率对照组为10.58%(11/104),治疗组为8.49%(9/106),无显著差异( P>0.05)。结论氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中,能显著改善患者日常生活能力和神经功能缺损程度,且可显著降低患者hs-CRP水平,不良反应少,值得临床推广。
目的:評價氯吡格雷治療急性缺血性腦卒中的效果。方法選擇醫院2010年10月至2012年10月經頭顱CT和MRI檢查確診的急性缺血性腦卒中患者210例,隨機分為治療組106例和對照組104例。兩組患者均給予基礎治療(每日靜脈滴註桂哌齊特針320 mg/d、血栓通針0.5 g/d ),同時治療組患者每日口服氯吡格雷片75 mg,對照組患者每日口服阿司匹林腸溶片100 mg,均連續治療14 d,對治療前後患者的日常生活能力量錶(ADL)和神經功能缺損程度(NIHSS)進行評分,鑑測患者超敏C反應蛋白( hs-CRP)變化。結果治療14 d後兩組患者ADL和NIHSS評分均明顯改善,且治療組改善更顯著( P<0.05),兩組患者hs-CRP水平較治療前均顯著降低,治療組下降更顯著( P<0.05)。兩組患者治療過程中的主要不良反應是胃腸道反應或齣血,經過藥物減量或停藥後癥狀均得到緩解。不良反應髮生率對照組為10.58%(11/104),治療組為8.49%(9/106),無顯著差異( P>0.05)。結論氯吡格雷治療急性缺血性腦卒中,能顯著改善患者日常生活能力和神經功能缺損程度,且可顯著降低患者hs-CRP水平,不良反應少,值得臨床推廣。
목적:평개록필격뢰치료급성결혈성뇌졸중적효과。방법선택의원2010년10월지2012년10월경두로CT화MRI검사학진적급성결혈성뇌졸중환자210례,수궤분위치료조106례화대조조104례。량조환자균급여기출치료(매일정맥적주계고제특침320 mg/d、혈전통침0.5 g/d ),동시치료조환자매일구복록필격뢰편75 mg,대조조환자매일구복아사필림장용편100 mg,균련속치료14 d,대치료전후환자적일상생활능역량표(ADL)화신경공능결손정도(NIHSS)진행평분,감측환자초민C반응단백( hs-CRP)변화。결과치료14 d후량조환자ADL화NIHSS평분균명현개선,차치료조개선경현저( P<0.05),량조환자hs-CRP수평교치료전균현저강저,치료조하강경현저( P<0.05)。량조환자치료과정중적주요불량반응시위장도반응혹출혈,경과약물감량혹정약후증상균득도완해。불량반응발생솔대조조위10.58%(11/104),치료조위8.49%(9/106),무현저차이( P>0.05)。결론록필격뢰치료급성결혈성뇌졸중,능현저개선환자일상생활능력화신경공능결손정도,차가현저강저환자hs-CRP수평,불량반응소,치득림상추엄。