中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2014年
9期
708-711
,共4页
付朋飞%乔涵%潘鑫龙%顾阳%郭晓庆%杨兴武%陈红英
付朋飛%喬涵%潘鑫龍%顧暘%郭曉慶%楊興武%陳紅英
부붕비%교함%반흠룡%고양%곽효경%양흥무%진홍영
猪博卡病毒%猪圆环病毒2型%双重PCR%检测
豬博卡病毒%豬圓環病毒2型%雙重PCR%檢測
저박잡병독%저원배병독2형%쌍중PCR%검측
porcine bocavirus%PCV2%duplex PCR%detection
为建立一种快速同时检测猪博卡病毒(PBoV)和猪圆环病毒2型(PCV2)的方法,本研究根据GenBank中登录的PBoV不同基因型序列和PCV2全基因组序列,设计2对特异性引物,通过对扩增条件进行优化,建立了能够同时检测PBoV和PCV2的双重PCR方法.该方法可以同时扩增出PBoV的209 bp和PCV2的476 bp特异性片段,而对伪狂犬病毒、猪细小病毒、沙门氏茵、大肠埃希氏菌DNA模板扩增结果均为阴性,对PBoV和PCV2的最低检出量均为100拷贝/μL.单重PCR与双重PCR检测符合率为100％,结果表明,所建立的双重PCR特异性强,重复性好,敏感性高,为PBoV和PCV2的快速检测提供了有效的技术支持.
為建立一種快速同時檢測豬博卡病毒(PBoV)和豬圓環病毒2型(PCV2)的方法,本研究根據GenBank中登錄的PBoV不同基因型序列和PCV2全基因組序列,設計2對特異性引物,通過對擴增條件進行優化,建立瞭能夠同時檢測PBoV和PCV2的雙重PCR方法.該方法可以同時擴增齣PBoV的209 bp和PCV2的476 bp特異性片段,而對偽狂犬病毒、豬細小病毒、沙門氏茵、大腸埃希氏菌DNA模闆擴增結果均為陰性,對PBoV和PCV2的最低檢齣量均為100拷貝/μL.單重PCR與雙重PCR檢測符閤率為100％,結果錶明,所建立的雙重PCR特異性彊,重複性好,敏感性高,為PBoV和PCV2的快速檢測提供瞭有效的技術支持.
위건립일충쾌속동시검측저박잡병독(PBoV)화저원배병독2형(PCV2)적방법,본연구근거GenBank중등록적PBoV불동기인형서렬화PCV2전기인조서렬,설계2대특이성인물,통과대확증조건진행우화,건립료능구동시검측PBoV화PCV2적쌍중PCR방법.해방법가이동시확증출PBoV적209 bp화PCV2적476 bp특이성편단,이대위광견병독、저세소병독、사문씨인、대장애희씨균DNA모판확증결과균위음성,대PBoV화PCV2적최저검출량균위100고패/μL.단중PCR여쌍중PCR검측부합솔위100％,결과표명,소건립적쌍중PCR특이성강,중복성호,민감성고,위PBoV화PCV2적쾌속검측제공료유효적기술지지.
