冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2014年
2期
53-57
,共5页
齐荣%杨国武%韩美%胡净宇
齊榮%楊國武%韓美%鬍淨宇
제영%양국무%한미%호정우
电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)%钛合金%镧%铈%钇
電感耦閤等離子體原子髮射光譜法(ICP-AES)%鈦閤金%鑭%鈰%釔
전감우합등리자체원자발사광보법(ICP-AES)%태합금%란%시%을
inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES)%titanium alloy%lanthanum%cerium%yttrium
研究了用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定钛合金中镧、铈和钇的条件并建立了分析方法.样品用硫酸或硫酸-氢氟酸溶解,选择398.852 nm、394.274 nm和371.092nm波长谱线分别作为镧、铈和钇的分析线,基体效应对测定的影响采用基匹配方法消除.镧、铈和钇校准曲线的线性范围(质量分数)分别为0.001％～0.030％、0.005％～0.030％和0.001％～0.030％,线性相关系数均为0.999 9,检出限分别为0.003 μg/mL(镧)、0.015μg/mL(铈)和0.001 μg/mL(钇).对硫酸和硫酸-氢氟酸的溶样效果进行比较,表明两种溶样方法都能实现镧、铈和钇的准确测定,但硫酸-氢氟酸的溶样速度快,可提高分析效率.在不合镧、铈和钇的钛合金样品中加入不同量的镧、铈和钇标准溶液进行精密度和加标回收试验,测得镧、铈和钇的RSD值分别小于或等于1.7％、7.3％和0.59％,回收率在92％～100％之间.方法用于钛合金样品中钇和镧的测定,测定值与ICP-MS法的测定值一致;用于钛合金标样中铈和钇的测定,测定值与认定值相符.
研究瞭用電感耦閤等離子體髮射光譜法(ICP-AES)測定鈦閤金中鑭、鈰和釔的條件併建立瞭分析方法.樣品用硫痠或硫痠-氫氟痠溶解,選擇398.852 nm、394.274 nm和371.092nm波長譜線分彆作為鑭、鈰和釔的分析線,基體效應對測定的影響採用基匹配方法消除.鑭、鈰和釔校準麯線的線性範圍(質量分數)分彆為0.001％～0.030％、0.005％～0.030％和0.001％～0.030％,線性相關繫數均為0.999 9,檢齣限分彆為0.003 μg/mL(鑭)、0.015μg/mL(鈰)和0.001 μg/mL(釔).對硫痠和硫痠-氫氟痠的溶樣效果進行比較,錶明兩種溶樣方法都能實現鑭、鈰和釔的準確測定,但硫痠-氫氟痠的溶樣速度快,可提高分析效率.在不閤鑭、鈰和釔的鈦閤金樣品中加入不同量的鑭、鈰和釔標準溶液進行精密度和加標迴收試驗,測得鑭、鈰和釔的RSD值分彆小于或等于1.7％、7.3％和0.59％,迴收率在92％～100％之間.方法用于鈦閤金樣品中釔和鑭的測定,測定值與ICP-MS法的測定值一緻;用于鈦閤金標樣中鈰和釔的測定,測定值與認定值相符.
연구료용전감우합등리자체발사광보법(ICP-AES)측정태합금중란、시화을적조건병건립료분석방법.양품용류산혹류산-경불산용해,선택398.852 nm、394.274 nm화371.092nm파장보선분별작위란、시화을적분석선,기체효응대측정적영향채용기필배방법소제.란、시화을교준곡선적선성범위(질량분수)분별위0.001％～0.030％、0.005％～0.030％화0.001％～0.030％,선성상관계수균위0.999 9,검출한분별위0.003 μg/mL(란)、0.015μg/mL(시)화0.001 μg/mL(을).대류산화류산-경불산적용양효과진행비교,표명량충용양방법도능실현란、시화을적준학측정,단류산-경불산적용양속도쾌,가제고분석효솔.재불합란、시화을적태합금양품중가입불동량적란、시화을표준용액진행정밀도화가표회수시험,측득란、시화을적RSD치분별소우혹등우1.7％、7.3％화0.59％,회수솔재92％～100％지간.방법용우태합금양품중을화란적측정,측정치여ICP-MS법적측정치일치;용우태합금표양중시화을적측정,측정치여인정치상부.
