冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2014年
2期
48-52
,共5页
刘晓杰%郝茜%金斯琴高娃
劉曉傑%郝茜%金斯琴高娃
류효걸%학천%금사금고왜
氧化镁%稀土镁硅铁合金%电感耦合等离子体原子发射光谱法
氧化鎂%稀土鎂硅鐵閤金%電感耦閤等離子體原子髮射光譜法
양화미%희토미규철합금%전감우합등리자체원자발사광보법
magnesium oxide%rare earth magnesium ferrosilicon alloy%inductively coupled plasma atomic emission spectrometry
采用40 g/L重铬酸钾溶液作为氧化镁的浸取剂,在室温下震荡样品30 min,过滤后选择279.553 nm、280.270 nm、285.213 nm 3条谱线中的任一条谱线作为分析线,在优化仪器参数的条件下用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定滤液中的氧化镁,从而建立了稀土镁硅铁合金中氧化镁的测定方法.方法的检出限(质量分数)分别为0.003 0％(279.553 nm)、0.002 7％(280.270 nm)、0.0043％(285.213 nm),测定下限(质量分数)分别为0.030％(279.553 nm)、0.027％(280.270 nm)、0.043％(285.213 nm),铁、钾、铬、稀土的允许量(μg/mL)分别为150、2 000、6 000、200,试液中2 g/L重铬酸钾产生基体效应对测定的影响可以忽略不计.方法应用于实际样品中氧化镁的测定,测定值与原子吸收光谱法的测定值相符,测定结果的相对标准偏差小于5％.
採用40 g/L重鉻痠鉀溶液作為氧化鎂的浸取劑,在室溫下震盪樣品30 min,過濾後選擇279.553 nm、280.270 nm、285.213 nm 3條譜線中的任一條譜線作為分析線,在優化儀器參數的條件下用電感耦閤等離子體原子髮射光譜法(ICP-AES)測定濾液中的氧化鎂,從而建立瞭稀土鎂硅鐵閤金中氧化鎂的測定方法.方法的檢齣限(質量分數)分彆為0.003 0％(279.553 nm)、0.002 7％(280.270 nm)、0.0043％(285.213 nm),測定下限(質量分數)分彆為0.030％(279.553 nm)、0.027％(280.270 nm)、0.043％(285.213 nm),鐵、鉀、鉻、稀土的允許量(μg/mL)分彆為150、2 000、6 000、200,試液中2 g/L重鉻痠鉀產生基體效應對測定的影響可以忽略不計.方法應用于實際樣品中氧化鎂的測定,測定值與原子吸收光譜法的測定值相符,測定結果的相對標準偏差小于5％.
채용40 g/L중락산갑용액작위양화미적침취제,재실온하진탕양품30 min,과려후선택279.553 nm、280.270 nm、285.213 nm 3조보선중적임일조보선작위분석선,재우화의기삼수적조건하용전감우합등리자체원자발사광보법(ICP-AES)측정려액중적양화미,종이건립료희토미규철합금중양화미적측정방법.방법적검출한(질량분수)분별위0.003 0％(279.553 nm)、0.002 7％(280.270 nm)、0.0043％(285.213 nm),측정하한(질량분수)분별위0.030％(279.553 nm)、0.027％(280.270 nm)、0.043％(285.213 nm),철、갑、락、희토적윤허량(μg/mL)분별위150、2 000、6 000、200,시액중2 g/L중락산갑산생기체효응대측정적영향가이홀략불계.방법응용우실제양품중양화미적측정,측정치여원자흡수광보법적측정치상부,측정결과적상대표준편차소우5％.
