精神医学杂志
精神醫學雜誌
정신의학잡지
JOURNAL OF PSYCHIATRY
2014年
2期
128-130
,共3页
帕罗西汀%中药汤剂%躯体形式障碍
帕囉西汀%中藥湯劑%軀體形式障礙
파라서정%중약탕제%구체형식장애
Paroxetine%Decoction%Somatoform disorder
目的 探讨半夏泻心汤合并帕罗西汀治疗躯体形式障碍女性患者的疗效及安全性.方法 将66例躯体形式障碍女性患者随机分为研究组(32例)和对照组(34例),研究组患者接受半夏泻心汤合并帕罗西汀系统治疗,对照组患者接受帕罗西汀系统治疗,共治疗6周.所有入组患者在基线及治疗后第1、2、4、6周末应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评估疗效和安全性.结果 治疗后第2周末起,研究组患者HAMD评分较基线时显著降低(P＜0.05),而在治疗后第4周末起,对照组患者的HAMD评分较基线时才有显著降低(P＜0.01).治疗后第2周末起,研究组患者HAMD评分显著低于对照组(P＜0.01).治疗后第2周末起,两组患者的HAMA评分均较基线时显著降低(P＜0.05).治疗后第1周末,研究组患者的TESS评分高于对照组(P＜0.05),其他时间点两组间TESS评分无显著性差异(P＞0.05).经6周治疗研究组显效率显著高于对照组(81.25％∶52.94％,X2=8.47,P＜0.05).结论 半夏泻心汤合并帕罗西汀可有效治疗躯体形式障碍女性患者,起效更快,安全性较高.
目的 探討半夏瀉心湯閤併帕囉西汀治療軀體形式障礙女性患者的療效及安全性.方法 將66例軀體形式障礙女性患者隨機分為研究組(32例)和對照組(34例),研究組患者接受半夏瀉心湯閤併帕囉西汀繫統治療,對照組患者接受帕囉西汀繫統治療,共治療6週.所有入組患者在基線及治療後第1、2、4、6週末應用漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD)、漢密爾頓焦慮量錶(HAMA)和治療中需處理的不良反應癥狀量錶(TESS)評估療效和安全性.結果 治療後第2週末起,研究組患者HAMD評分較基線時顯著降低(P＜0.05),而在治療後第4週末起,對照組患者的HAMD評分較基線時纔有顯著降低(P＜0.01).治療後第2週末起,研究組患者HAMD評分顯著低于對照組(P＜0.01).治療後第2週末起,兩組患者的HAMA評分均較基線時顯著降低(P＜0.05).治療後第1週末,研究組患者的TESS評分高于對照組(P＜0.05),其他時間點兩組間TESS評分無顯著性差異(P＞0.05).經6週治療研究組顯效率顯著高于對照組(81.25％∶52.94％,X2=8.47,P＜0.05).結論 半夏瀉心湯閤併帕囉西汀可有效治療軀體形式障礙女性患者,起效更快,安全性較高.
목적 탐토반하사심탕합병파라서정치료구체형식장애녀성환자적료효급안전성.방법 장66례구체형식장애녀성환자수궤분위연구조(32례)화대조조(34례),연구조환자접수반하사심탕합병파라서정계통치료,대조조환자접수파라서정계통치료,공치료6주.소유입조환자재기선급치료후제1、2、4、6주말응용한밀이돈억욱량표(HAMD)、한밀이돈초필량표(HAMA)화치료중수처리적불량반응증상량표(TESS)평고료효화안전성.결과 치료후제2주말기,연구조환자HAMD평분교기선시현저강저(P＜0.05),이재치료후제4주말기,대조조환자적HAMD평분교기선시재유현저강저(P＜0.01).치료후제2주말기,연구조환자HAMD평분현저저우대조조(P＜0.01).치료후제2주말기,량조환자적HAMA평분균교기선시현저강저(P＜0.05).치료후제1주말,연구조환자적TESS평분고우대조조(P＜0.05),기타시간점량조간TESS평분무현저성차이(P＞0.05).경6주치료연구조현효솔현저고우대조조(81.25％∶52.94％,X2=8.47,P＜0.05).결론 반하사심탕합병파라서정가유효치료구체형식장애녀성환자,기효경쾌,안전성교고.
