承德医学院学报
承德醫學院學報
승덕의학원학보
JOURNAL OF CHENGDE MEDICAL
2014年
2期
101-103
,共3页
王爱霞%黄莹%狄婷婷%田建丽%王秋杰%王瑞婷
王愛霞%黃瑩%狄婷婷%田建麗%王鞦傑%王瑞婷
왕애하%황형%적정정%전건려%왕추걸%왕서정
阿尔茨海默病%β淀粉样蛋白%海马%小胶质细胞%CD11b
阿爾茨海默病%β澱粉樣蛋白%海馬%小膠質細胞%CD11b
아이자해묵병%β정분양단백%해마%소효질세포%CD11b
目的:探讨海马注射A β 25-35对大鼠海马神经元和小胶质细胞的影响.方法:雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组和模型组(注射Aβ后2、7、15、21d),双侧海马注射Aβ25-35建立大鼠阿尔茨海默病(AD)模型.硫堇染色观察海马CA1区神经元的形态并计数;免疫组化法检测海马活化小胶质细胞的特异性标志物CD11b的表达.结果:注射Aβ后2d到15d,海马CA1区神经元的病理变化逐渐加重,21d时有所减轻.注射Aβ后2d至15d,大鼠海马CA1区神经元的数量逐渐减少(P＜0.05);21d时海马CA1区神经元的数量有所增加,但与15d比较差异无统计学意义(P＞0.05).注射Aβ后7d,海马CA1区CD11b的表达水平最高,以后逐渐下降.结论:海马注射Aβ25-35后可以造成大鼠海马神经元损伤,并诱导小胶质细胞的特异性标志物CD11b的表达增加.
目的:探討海馬註射A β 25-35對大鼠海馬神經元和小膠質細胞的影響.方法:雄性Wistar大鼠隨機分為正常對照組和模型組(註射Aβ後2、7、15、21d),雙側海馬註射Aβ25-35建立大鼠阿爾茨海默病(AD)模型.硫堇染色觀察海馬CA1區神經元的形態併計數;免疫組化法檢測海馬活化小膠質細胞的特異性標誌物CD11b的錶達.結果:註射Aβ後2d到15d,海馬CA1區神經元的病理變化逐漸加重,21d時有所減輕.註射Aβ後2d至15d,大鼠海馬CA1區神經元的數量逐漸減少(P＜0.05);21d時海馬CA1區神經元的數量有所增加,但與15d比較差異無統計學意義(P＞0.05).註射Aβ後7d,海馬CA1區CD11b的錶達水平最高,以後逐漸下降.結論:海馬註射Aβ25-35後可以造成大鼠海馬神經元損傷,併誘導小膠質細胞的特異性標誌物CD11b的錶達增加.
목적:탐토해마주사A β 25-35대대서해마신경원화소효질세포적영향.방법:웅성Wistar대서수궤분위정상대조조화모형조(주사Aβ후2、7、15、21d),쌍측해마주사Aβ25-35건립대서아이자해묵병(AD)모형.류근염색관찰해마CA1구신경원적형태병계수;면역조화법검측해마활화소효질세포적특이성표지물CD11b적표체.결과:주사Aβ후2d도15d,해마CA1구신경원적병리변화축점가중,21d시유소감경.주사Aβ후2d지15d,대서해마CA1구신경원적수량축점감소(P＜0.05);21d시해마CA1구신경원적수량유소증가,단여15d비교차이무통계학의의(P＞0.05).주사Aβ후7d,해마CA1구CD11b적표체수평최고,이후축점하강.결론:해마주사Aβ25-35후가이조성대서해마신경원손상,병유도소효질세포적특이성표지물CD11b적표체증가.
